МеѓуРедовите

Анализа на тврдења

claims

• Министерството за здравство воведува нова тригодишна тендерска постапка за набавка на лекови за ретки болести.
• Досегашните годишни набавки предизвикувале доцнење на терапијата од една недела до еден месец.
• Ниту еден пациент со ретка болест повеќе нема да чека ниту еден ден за својата терапија.
• Во Македонија официјално се регистрирани околу 2.000 пациенти со ретки болести.
• Околу 70 проценти од ретките болести имаат генетско потекло.
• Повеќе од половина од пациентите со ретки болести на глобално ниво се деца.
• Тешко е да се предвидат точните количини на лекови бидејќи дозите зависат од тежината на младите пациенти.
• Ретките болести стануваат почесто детектирани поради напредокот во технологијата и дијагностиката.
• Новиот систем овозможува отворање дополнителни постапки доколку се потрошат предвидените количини.
• Во светот постојат меѓу 6.000 и 8.000 различни ретки болести.
• Над 300 милиони луѓе во светот живеат со некоја форма на ретка болест.
• Во ЕУ, болеста се смета за ретка ако погодува помалку од 5 лица на 10.000 жители.
• Државата ја проширува листата на дијагнози за кои обезбедува бесплатна терапија.

key differences

Во ЕУ, болеста се смета за ретка ако погодува помалку од 5 лица на 10.000 жители.

Само Trn.mk ја наведува дефиницијата, другите ја премолчуваат.

Во Македонија официјално се регистрирани околу 2.000 пациенти со ретки болести.

Само Trn.mk го потврдува бројот, останатите воопшто не го наведуваат.

Во светот постојат меѓу 6.000 и 8.000 различни ретки болести.

Само Trn.mk ја наведува бројката, другите воопшто не ја спомнуваат.

Досегашните годишни набавки предизвикувале доцнење на терапијата од една недела до еден месец.

Повеќето прецизираат рок, Trn.mk и 4NEWS се нејасни или делумни.

Државата ја проширува листата на дијагнози за кои обезбедува бесплатна терапија.

Само Trn.mk потврдува, другите се фокусираат на процедури.

Министерството за здравство воведува нова тригодишна тендерска постапка за набавка на лекови за ретки болести.

Едногласна потврда; МКД и 24.mk нагласуваат дека е „за првпат“.

Над 300 милиони луѓе во светот живеат со некоја форма на ретка болест.

Само Trn.mk ја наведува бројката; другите воопшто не ја спомнуваат.

Ниту еден пациент со ретка болест повеќе нема да чека ниту еден ден за својата терапија.

Повеќето пренесуваат ветување, 4NEWS и МКД се попретпазливи.

Новиот систем овозможува отворање дополнителни постапки доколку се потрошат предвидените количини.

Повеќето потврдуваат, Трн е нејасен, а другите целосно премолчуваат.

Околу 70 проценти од ретките болести имаат генетско потекло.

Само Trn.mk го наведува податокот, додека другите го премолчуваат.

Повеќе од половина од пациентите со ретки болести на глобално ниво се деца.

Само Trn.mk потврдува, другите премолчуваат или се нејасни.

Ретките болести стануваат почесто детектирани поради напредокот во технологијата и дијагностиката.

Повеќето потврдуваат преку технологија, Trn.mk е нецелосен, други молчат.

Тешко е да се предвидат точните количини на лекови бидејќи дозите зависат од тежината на младите пациенти.

Мнозинството потврдува, додека МКД и Трн целосно го премолчуваат.

source analyses

24.mk

Во ЕУ, болеста се смета за ретка ако погодува помалку од 5 лица на 10.000 жители.

Не е споменато

Во Македонија официјално се регистрирани околу 2.000 пациенти со ретки болести.

Не е споменато

Во светот постојат меѓу 6.000 и 8.000 различни ретки болести.

Не е споменато

Досегашните годишни набавки предизвикувале доцнење на терапијата од една недела до еден месец.

Да: Алиу изјави дека пациентите чекале по една недела или еден месец.

Државата ја проширува листата на дијагнози за кои обезбедува бесплатна терапија.

Делумно: Се споменува промена на методологијата за набавка на лекови.

Министерството за здравство воведува нова тригодишна тендерска постапка за набавка на лекови за ретки болести.

Да: Министерот потврди дека првпат се отвора тригодишна постапка.

Над 300 милиони луѓе во светот живеат со некоја форма на ретка болест.

Не е споменато

Ниту еден пациент со ретка болест повеќе нема да чека ниту еден ден за својата терапија.

Да: Министерот вети дека нема да дозволат пациентите да чекаат ниту ден.

Новиот систем овозможува отворање дополнителни постапки доколку се потрошат предвидените количини.

Да: Алиу вели дека ќе има време за друга постапка ако се трошат повеќе.

Околу 70 проценти од ретките болести имаат генетско потекло.

Не е споменато

Повеќе од половина од пациентите со ретки болести на глобално ниво се деца.

Не е споменато

Ретките болести стануваат почесто детектирани поради напредокот во технологијата и дијагностиката.

Не е споменато

Тешко е да се предвидат точните количини на лекови бидејќи дозите зависат од тежината на младите пациенти.

Да: Наведено е дека лековите се поврзуваат со тежината на пациентите.

4NEWS.mk

Во ЕУ, болеста се смета за ретка ако погодува помалку од 5 лица на 10.000 жители.

Не е споменато

Во Македонија официјално се регистрирани околу 2.000 пациенти со ретки болести.

Не е споменато

Во светот постојат меѓу 6.000 и 8.000 различни ретки болести.

Не е споменато

Досегашните годишни набавки предизвикувале доцнење на терапијата од една недела до еден месец.

Делумно: Се споменува доцнење од неколку недели или месеци.

Државата ја проширува листата на дијагнози за кои обезбедува бесплатна терапија.

Не е споменато

Министерството за здравство воведува нова тригодишна тендерска постапка за набавка на лекови за ретки болести.

Да: Алиу истакна дека се воведува тригодишна постапка за набавка.

Над 300 милиони луѓе во светот живеат со некоја форма на ретка болест.

Не е споменато

Ниту еден пациент со ретка болест повеќе нема да чека ниту еден ден за својата терапија.

Делумно: Насловот и министерот велат дека целта е да не се чека ниту ден.

Новиот систем овозможува отворање дополнителни постапки доколку се потрошат предвидените количини.

Да: Министерството ќе започне дополнителна постапка ако се потрошат количините.

Околу 70 проценти од ретките болести имаат генетско потекло.

Не е споменато

Повеќе од половина од пациентите со ретки болести на глобално ниво се деца.

Не е споменато

Ретките болести стануваат почесто детектирани поради напредокот во технологијата и дијагностиката.

Да: Почести се поради напредокот на технологијата и раната детекција.

Тешко е да се предвидат точните количини на лекови бидејќи дозите зависат од тежината на младите пациенти.

Да: Тежината на младите пациенти ја отежнува прецизната проекција.

Expres.mk

Во ЕУ, болеста се смета за ретка ако погодува помалку од 5 лица на 10.000 жители.

Не е споменато

Во Македонија официјално се регистрирани околу 2.000 пациенти со ретки болести.

Не е споменато

Во светот постојат меѓу 6.000 и 8.000 различни ретки болести.

Не е споменато

Досегашните годишни набавки предизвикувале доцнење на терапијата од една недела до еден месец.

Да: Министерот изјави дека чекале по недела или месец дена.

Државата ја проширува листата на дијагнози за кои обезбедува бесплатна терапија.

Делумно: Се споменуваат напори за подобрување на пристапот до терапија.

Министерството за здравство воведува нова тригодишна тендерска постапка за набавка на лекови за ретки болести.

Да: Министерот најави тендерска постапка за три години наместо годишно.

Над 300 милиони луѓе во светот живеат со некоја форма на ретка болест.

Не е споменато

Ниту еден пациент со ретка болест повеќе нема да чека ниту еден ден за својата терапија.

Да: Министерот вети дека нема да дозволат да се чека ниту еден ден.

Новиот систем овозможува отворање дополнителни постапки доколку се потрошат предвидените количини.

Да: Државата ќе има време да отвори дополнителна постапка ако се потроши.

Околу 70 проценти од ретките болести имаат генетско потекло.

Не е споменато

Повеќе од половина од пациентите со ретки болести на глобално ниво се деца.

Не е споменато

Ретките болести стануваат почесто детектирани поради напредокот во технологијата и дијагностиката.

Да: Се детектираат повеќе заради технологијата и раната детекција.

Тешко е да се предвидат точните количини на лекови бидејќи дозите зависат од тежината на младите пациенти.

Да: Потребите се тешко предвидливи бидејќи дозите зависат од тежината.

OhridNews

Во ЕУ, болеста се смета за ретка ако погодува помалку од 5 лица на 10.000 жители.

Не е споменато

Во Македонија официјално се регистрирани околу 2.000 пациенти со ретки болести.

Не е споменато

Во светот постојат меѓу 6.000 и 8.000 различни ретки болести.

Не е споменато

Досегашните годишни набавки предизвикувале доцнење на терапијата од една недела до еден месец.

Да: Алиу изјави дека пациентите чекале по недела или месец дена.

Државата ја проширува листата на дијагнози за кои обезбедува бесплатна терапија.

Делумно: Се споменува промена на процедурата за стигнување до лекови.

Министерството за здравство воведува нова тригодишна тендерска постапка за набавка на лекови за ретки болести.

Да: Министерот Алиу потврди отворање на тригодишна постапка.

Над 300 милиони луѓе во светот живеат со некоја форма на ретка болест.

Не е споменато

Ниту еден пациент со ретка болест повеќе нема да чека ниту еден ден за својата терапија.

Да: Министерот порача дека нема да дозволи чекање ниту еден ден.

Новиот систем овозможува отворање дополнителни постапки доколку се потрошат предвидените количини.

Не е споменато

Околу 70 проценти од ретките болести имаат генетско потекло.

Не е споменато

Повеќе од половина од пациентите со ретки болести на глобално ниво се деца.

Не е споменато

Ретките болести стануваат почесто детектирани поради напредокот во технологијата и дијагностиката.

Да: Се наведува дека се почести заради технологијата на детектирање.

Тешко е да се предвидат точните количини на лекови бидејќи дозите зависат од тежината на младите пациенти.

Да: Алиу појасни дека дозите се поврзуваат со тежината на пациентите.

Trn.mk

Во ЕУ, болеста се смета за ретка ако погодува помалку од 5 лица на 10.000 жители.

Да: Ова е дефиницијата за ЕУ наведена во текстот.

Во Македонија официјално се регистрирани околу 2.000 пациенти со ретки болести.

Да: Текстот наведува дека официјално се регистрирани околу 2.000 пациенти.

Во светот постојат меѓу 6.000 и 8.000 различни ретки болести.

Да: Текстот експлицитно ја наведува оваа бројка за светот.

Досегашните годишни набавки предизвикувале доцнење на терапијата од една недела до еден месец.

Делумно: Се споменува дека годишните процедури доведувале до доцнење, без рок.

Државата ја проширува листата на дијагнози за кои обезбедува бесплатна терапија.

Да: Се наведува дека се проширува листата на дијагнози со терапија.

Министерството за здравство воведува нова тригодишна тендерска постапка за набавка на лекови за ретки болести.

Да: Министерот Алиу најави воведување тригодишна тендерска постапка.

Над 300 милиони луѓе во светот живеат со некоја форма на ретка болест.

Да: Статијата ја содржи оваа проценка за глобално ниво.

Ниту еден пациент со ретка болест повеќе нема да чека ниту еден ден за својата терапија.

Да: Министерот нагласи дека нема да дозволат пациентите да чекаат ниту ден.

Новиот систем овозможува отворање дополнителни постапки доколку се потрошат предвидените количини.

Делумно: Се споменува навремено реагирање ако се зголеми бројот на пациенти.

Околу 70 проценти од ретките болести имаат генетско потекло.

Да: Наведено е дека околу 70% од болестите имаат генетско потекло.

Повеќе од половина од пациентите со ретки болести на глобално ниво се деца.

Да: Статијата потврдува дека повеќе од половина од пациентите се деца.

Ретките болести стануваат почесто детектирани поради напредокот во технологијата и дијагностиката.

Делумно: Се вели дека се откриваат нови пациенти, но не се спомнува технологија.

Тешко е да се предвидат точните количини на лекови бидејќи дозите зависат од тежината на младите пациенти.

Не е споменато

plusinfo.mk

Во ЕУ, болеста се смета за ретка ако погодува помалку од 5 лица на 10.000 жители.

Не е споменато

Во Македонија официјално се регистрирани околу 2.000 пациенти со ретки болести.

Не е споменато

Во светот постојат меѓу 6.000 и 8.000 различни ретки болести.

Не е споменато

Досегашните годишни набавки предизвикувале доцнење на терапијата од една недела до еден месец.

Да: Алиу изјави дека граѓаните чекале по недела или месец дена.

Државата ја проширува листата на дијагнози за кои обезбедува бесплатна терапија.

Не е споменато

Министерството за здравство воведува нова тригодишна тендерска постапка за набавка на лекови за ретки болести.

Да: Министерот Алиу потврди отворање на тригодишна постапка.

Над 300 милиони луѓе во светот живеат со некоја форма на ретка болест.

Не е споменато

Ниту еден пациент со ретка болест повеќе нема да чека ниту еден ден за својата терапија.

Да: Министерот вети дека нема да дозволат да се чека ниту еден ден.

Новиот систем овозможува отворање дополнителни постапки доколку се потрошат предвидените количини.

Да: Алиу појасни дека ќе има време да се отвори друга постапка.

Околу 70 проценти од ретките болести имаат генетско потекло.

Не е споменато

Повеќе од половина од пациентите со ретки болести на глобално ниво се деца.

Делумно: Се споменува дека пациентите се млади и се спомнуваат родители.

Ретките болести стануваат почесто детектирани поради напредокот во технологијата и дијагностиката.

Да: Се наведува технологијата и методологијата на рано детектирање.

Тешко е да се предвидат точните количини на лекови бидејќи дозите зависат од тежината на младите пациенти.

Да: Потврдено е дека лековите се поврзуваат со тежината на пациентите.

vecer.press

Во ЕУ, болеста се смета за ретка ако погодува помалку од 5 лица на 10.000 жители.

Не е споменато

Во Македонија официјално се регистрирани околу 2.000 пациенти со ретки болести.

Не е споменато

Во светот постојат меѓу 6.000 и 8.000 различни ретки болести.

Не е споменато

Досегашните годишни набавки предизвикувале доцнење на терапијата од една недела до еден месец.

Да: Пациентите чекале по една недела или еден месец.

Државата ја проширува листата на дијагнози за кои обезбедува бесплатна терапија.

Делумно: Се споменува промена на процедурата за лекови, но не експлицитно листата.

Министерството за здравство воведува нова тригодишна тендерска постапка за набавка на лекови за ретки болести.

Да: Алиу посочи дека постапката ќе биде тригодишна.

Над 300 милиони луѓе во светот живеат со некоја форма на ретка болест.

Не е споменато

Ниту еден пациент со ретка болест повеќе нема да чека ниту еден ден за својата терапија.

Да: Алиу истакна дека нема да дозволи да се чека ниту ден.

Новиот систем овозможува отворање дополнителни постапки доколку се потрошат предвидените количини.

Да: Ако се потрошат количините, ќе има време за друга постапка.

Околу 70 проценти од ретките болести имаат генетско потекло.

Не е споменато

Повеќе од половина од пациентите со ретки болести на глобално ниво се деца.

Делумно: Се споменува дека пациентите се млади, но без глобална статистика.

Ретките болести стануваат почесто детектирани поради напредокот во технологијата и дијагностиката.

Не е споменато

Тешко е да се предвидат точните количини на лекови бидејќи дозите зависат од тежината на младите пациенти.

Да: Тешко е да се направи точна анализа бидејќи лековите зависат од тежината.

МКД.мк

Во ЕУ, болеста се смета за ретка ако погодува помалку од 5 лица на 10.000 жители.

Не е споменато

Во Македонија официјално се регистрирани околу 2.000 пациенти со ретки болести.

Не е споменато

Во светот постојат меѓу 6.000 и 8.000 различни ретки болести.

Не е споменато

Досегашните годишни набавки предизвикувале доцнење на терапијата од една недела до еден месец.

Да: Министерот изјави дека пациентите чекале по недела или месец дена.

Државата ја проширува листата на дијагнози за кои обезбедува бесплатна терапија.

Не е споменато

Министерството за здравство воведува нова тригодишна тендерска постапка за набавка на лекови за ретки болести.

Да: Алиу потврди дека за првпат се отвора тригодишна постапка.

Над 300 милиони луѓе во светот живеат со некоја форма на ретка болест.

Не е споменато

Ниту еден пациент со ретка болест повеќе нема да чека ниту еден ден за својата терапија.

Делумно: Насловот вели дека нема да се дозволи чекање за лекарства.

Новиот систем овозможува отворање дополнителни постапки доколку се потрошат предвидените количини.

Не е споменато

Околу 70 проценти од ретките болести имаат генетско потекло.

Не е споменато

Повеќе од половина од пациентите со ретки болести на глобално ниво се деца.

Не е споменато

Ретките болести стануваат почесто детектирани поради напредокот во технологијата и дијагностиката.

Да: Алиу вели дека се почести заради технологијата и методологијата.

Тешко е да се предвидат точните количини на лекови бидејќи дозите зависат од тежината на младите пациенти.

Не е споменато

Нова Македонија

Во ЕУ, болеста се смета за ретка ако погодува помалку од 5 лица на 10.000 жители.

Не е споменато

Во Македонија официјално се регистрирани околу 2.000 пациенти со ретки болести.

Не е споменато

Во светот постојат меѓу 6.000 и 8.000 различни ретки болести.

Не е споменато

Досегашните годишни набавки предизвикувале доцнење на терапијата од една недела до еден месец.

Да: Алиу изјави дека пациентите чекале по една недела или еден месец.

Државата ја проширува листата на дијагнози за кои обезбедува бесплатна терапија.

Делумно: Се споменуваат системски промени и нови процедури за лекови.

Министерството за здравство воведува нова тригодишна тендерска постапка за набавка на лекови за ретки болести.

Да: Министерот Алиу потврди воведување на тригодишна процедура.

Над 300 милиони луѓе во светот живеат со некоја форма на ретка болест.

Не е споменато

Ниту еден пациент со ретка болест повеќе нема да чека ниту еден ден за својата терапија.

Да: Ова е директно ветување на министерот наведено во насловот и текстот.

Новиот систем овозможува отворање дополнителни постапки доколку се потрошат предвидените количини.

Да: Алиу нагласи дека ќе се отвораат нови постапки при зголемена потрошувачка.

Околу 70 проценти од ретките болести имаат генетско потекло.

Не е споменато

Повеќе од половина од пациентите со ретки болести на глобално ниво се деца.

Не е споменато

Ретките болести стануваат почесто детектирани поради напредокот во технологијата и дијагностиката.

Не е споменато

Тешко е да се предвидат точните количини на лекови бидејќи дозите зависат од тежината на младите пациенти.

Да: Министерот посочи дека тежината на младите пациенти ја отежнува анализата.

Радио Лидер

Во ЕУ, болеста се смета за ретка ако погодува помалку од 5 лица на 10.000 жители.

Не е споменато

Во Македонија официјално се регистрирани околу 2.000 пациенти со ретки болести.

Не е споменато

Во светот постојат меѓу 6.000 и 8.000 различни ретки болести.

Не е споменато

Досегашните годишни набавки предизвикувале доцнење на терапијата од една недела до еден месец.

Да: Алиу изјави дека граѓаните чекале по недела или месец дена.

Државата ја проширува листата на дијагнози за кои обезбедува бесплатна терапија.

Делумно: Се споменува промена на процедурата за лековите.

Министерството за здравство воведува нова тригодишна тендерска постапка за набавка на лекови за ретки болести.

Да: Министерот Алиу потврди отворање на тригодишна постапка.

Над 300 милиони луѓе во светот живеат со некоја форма на ретка болест.

Не е споменато

Ниту еден пациент со ретка болест повеќе нема да чека ниту еден ден за својата терапија.

Да: Насловот и изјавата на министерот ја потврдуваат оваа цел.

Новиот систем овозможува отворање дополнителни постапки доколку се потрошат предвидените количини.

Не е споменато

Околу 70 проценти од ретките болести имаат генетско потекло.

Не е споменато

Повеќе од половина од пациентите со ретки болести на глобално ниво се деца.

Не е споменато

Ретките болести стануваат почесто детектирани поради напредокот во технологијата и дијагностиката.

Да: Се наведува технологијата и методологијата на рана детекција.

Тешко е да се предвидат точните количини на лекови бидејќи дозите зависат од тежината на младите пациенти.

Да: Министерот појасни дека дозите се поврзани со тежината.

Анализа на сентимент

entities

• Азир Алиу
• Министерство за здравство
• Македонија
• Пациенти со ретки болести
• Европска унија
• Проект Ги запознаваме ретките болести
• Меѓународен ден на ретките болести
• МИА
• Влада на Република Северна Македонија
• Семејства на пациенти со ретки болести

key differences

Азир Алиу

Нема разлики; сите извори неутрално го пренесуваат како говорник.

Влада на Република Северна Македонија

Преовладува неутралност, само Plusinfo истакнува позитивен ангажман.

Европска унија

Речиси целосно отсуство; само Trn.mk ја користи како техничка референца.

МИА

Само Нова Македонија го користи како неутрален извор на веста.

Македонија

Целосен консензус: неутрален приказ како државен административен контекст.

Меѓународен ден на ретките болести

Претежно неутрален повод за изјави или целосно премолчување.

Министерство за здравство

Доминира неутралност, но OhridNews и Plusinfo нагласуваат ефикасност.

Пациенти со ретки болести

Единствен фокус е на системските мерки без емотивни разлики.

Проект Ги запознаваме ретките болести

Позитивен фокус на свеста наспроти само суви информации.

Семејства на пациенти со ретки болести

Единствен фокус е смирување на засегнатите, без критички разлики.

source analyses

24.mk

Азир Алиу

Неутрално: Пренесени се неговите изјави и ветувања без мета-вреднување.

Влада на Република Северна Македонија

Неутрално: Индиректно спомената преку институциите и државните постапки.

Европска унија

Не е споменато

МИА

Не е споменато

Македонија

Неутрално: Спомената како држава во контекст на новите постапки.

Меѓународен ден на ретките болести

Неутрално: Информативно наведен како повод за настанот.

Министерство за здравство

Неутрално: Информативно споменато како институција која менува процедури.

Пациенти со ретки болести

Неутрално: Целна група на новите мерки и предмет на јавна свест.

Проект Ги запознаваме ретките болести

Неутрално: Споменат како повод за изјавата и подигнување на свеста.

Семејства на пациенти со ретки болести

Неутрално: Споменати како засегната страна на која и се упатува порака.

4NEWS.mk

Азир Алиу

Неутрално: Министерот е само цитиран како говорник за новите мерки.

Влада на Република Северна Македонија

Не е споменато

Европска унија

Не е споменато

МИА

Не е споменато

Македонија

Неутрално: Спомената како држава каде се воведуваат новите процедури.

Меѓународен ден на ретките болести

Не е споменато

Министерство за здравство

Неутрално: Информативно споменато во контекст на набавка на лекови.

Пациенти со ретки болести

Неутрално: Целна група на новата методологија за набавка на лекови.

Проект Ги запознаваме ретките болести

Не е споменато

Семејства на пациенти со ретки болести

Не е споменато

Expres.mk

Азир Алиу

Неутрално: Министерот е главен говорник и извор на информации.

Влада на Република Северна Македонија

Неутрално: Индиректно спомената преку дејствувањето на државата.

Европска унија

Не е споменато

МИА

Не е споменато

Македонија

Неутрално: Спомената како држава во контекст на тендерски постапки.

Меѓународен ден на ретките болести

Не е споменато

Министерство за здравство

Неутрално: Информативно споменато како институција која дејствува.

Пациенти со ретки болести

Неутрално: Фокус на веста како корисници на здравствени услуги.

Проект Ги запознаваме ретките болести

Не е споменато

Семејства на пациенти со ретки болести

Неутрално: Споменати како засегната страна која треба да е спокојна.

OhridNews

Азир Алиу

Неутрално: Министерот е само говорник кој најавува нови процедури.

Влада на Република Северна Македонија

Не е споменато

Европска унија

Не е споменато

МИА

Не е споменато

Македонија

Неутрално: Спомената како држава во контекст на новата постапка.

Меѓународен ден на ретките болести

Неутрално: Споменат како повод за изјавата на министерот.

Министерство за здравство

Позитивно: Претставено како институција која нема да дозволи чекање.

Пациенти со ретки болести

Неутрално: Информативно споменати како корисници на лекови.

Проект Ги запознаваме ретките болести

Позитивно: Опишан како проект за подигнување на јавната свест.

Семејства на пациенти со ретки болести

Неутрално: Споменати во контекст на предизвиците со кои се соочуваат.

Trn.mk

Азир Алиу

Неутрално: пренесени изјави и најави за нови мерки без мета-вреднување

Влада на Република Северна Македонија

Неутрално: индиректно спомената преку институциите и државните набавки

Европска унија

Неутрално: спомената само како референца за дефиниција на болест

МИА

Не е споменато

Македонија

Неутрално: информативно споменување на бројот на пациенти и состојбата

Меѓународен ден на ретките болести

Неутрално: споменат како повод за изјавите на министерот

Министерство за здравство

Неутрално: споменато преку активностите на министерот за набавка

Пациенти со ретки болести

Неутрално: опишани се нивните предизвици и бројност без вреднување

Проект Ги запознаваме ретките болести

Не е споменато

Семејства на пациенти со ретки болести

Не е споменато

plusinfo.mk

Азир Алиу

Неутрално: Претставен како главен говорник и извор на информации.

Влада на Република Северна Македонија

Позитивно: Вреднувана преку заложбата да не се дозволи чекање за лекови.

Европска унија

Не е споменато

МИА

Не е споменато

Македонија

Неутрално: Спомената како држава во контекст на тендерските постапки.

Меѓународен ден на ретките болести

Не е споменато

Министерство за здравство

Позитивно: Се нагласува грижата и новата ефикасна процедура за набавка.

Пациенти со ретки болести

Неутрално: Информативно споменати како корисници на новата мерка.

Проект Ги запознаваме ретките болести

Не е споменато

Семејства на пациенти со ретки болести

Неутрално: Споменати како засегната страна која треба да биде спокојна.

vecer.press

Азир Алиу

Неутрално: Претставен како главен говорник кој најавува нови мерки.

Влада на Република Северна Македонија

Неутрално: Индиректно спомената преку дејствувањето на државата.

Европска унија

Не е споменато

МИА

Не е споменато

Македонија

Неутрално: Спомената како држава во контекст на новите процедури.

Меѓународен ден на ретките болести

Неутрално: Споменат како повод за изјавата на министерот.

Министерство за здравство

Неутрално: Информативно споменато како институција која дејствува.

Пациенти со ретки болести

Неутрално: Целна група на која се однесуваат новите здравствени мерки.

Проект Ги запознаваме ретките болести

Не е споменато

Семејства на пациенти со ретки болести

Неутрално: Споменати како приматели на порака за спокој.

МКД.мк

Азир Алиу

Неутрално: Пренесена изјава без мета-вреднување од авторот.

Влада на Република Северна Македонија

Не е споменато

Европска унија

Не е споменато

МИА

Не е споменато

Македонија

Неутрално: Спомената како држава во контекст на новата постапка.

Меѓународен ден на ретките болести

Не е споменато

Министерство за здравство

Неутрално: Индиректно споменато преку насловот и изјавата на Алиу.

Пациенти со ретки болести

Неутрално: Информативно споменати како корисници на лекови.

Проект Ги запознаваме ретките болести

Не е споменато

Семејства на пациенти со ретки болести

Не е споменато

Нова Македонија

Азир Алиу

Неутрално: Министерот е главен говорник и пренесува информации.

Влада на Република Северна Македонија

Неутрално: Индиректно спомената преку државните институции.

Европска унија

Не е споменато

МИА

Неутрално: Цитирана како извор што ја пренела изјавата.

Македонија

Неутрално: Се споменува во контекст на државните процедури.

Меѓународен ден на ретките болести

Неутрално: Споменат како повод за изјавата на министерот.

Министерство за здравство

Неутрално: Институцијата е спомената како носител на новите мерки.

Пациенти со ретки болести

Неутрално: Тие се примарниот фокус на најавените системски промени.

Проект Ги запознаваме ретките болести

Неутрално: Информативно споменување на завршувањето на сезоната.

Семејства на пациенти со ретки болести

Неутрално: Споменати како засегната страна на која и се упатува уверување.

Радио Лидер

Азир Алиу

Неутрално: Министерот е само цитиран како говорник за процедурите.

Влада на Република Северна Македонија

Не е споменато

Европска унија

Не е споменато

МИА

Не е споменато

Македонија

Неутрално: Спомената како држава каде се менуваат постапките.

Меѓународен ден на ретките болести

Не е споменато

Министерство за здравство

Неутрално: Информативно споменато во контекст на надлежност.

Пациенти со ретки болести

Неутрално: Информативно споменати како корисници на лекови.

Проект Ги запознаваме ретките болести

Не е споменато

Семејства на пациенти со ретки болести

Не е споменато

Извори

articles

• article order

  4

  body

  Министерството за здравство Азир Алиу, истакна дека нема да дозволи ниту еден пациент со ретка болест да чека ниту ден за лекови. Тој ова го кажа по повод Меѓународниот ден на ретките болести - 28 Февруари, Алиу посочи дека е сменета процедурата како да се стигне до лековите за пациентите со ретка болест и оти постапката ќе биде тригодишна. - Првпат во нашата држава отвораме тригодишна постапка. Секоја година пациентите со ретка болест со задоцнување ги добиваа лековите или, за жал, чекаа по една недела или еден месец. Земајќи го предвид моментот дека пациентите се млади, а лековите се поврзуваат со тежината на пациентот, многу тешко е да се направи анализа која ќе биде точна за бројот на пациенти што ќе бидат опслужени во текот на целата година. За таа цел, методологијата се смени и сега веќе отвораме постапка за три години. Во случај ако се трошат повеќе од количините што ги има државата, ние да имаме време да отвориме друга постапка, се со цел граѓаните да ги добиваат лековите навреме. Тендерската постапка ќе биде за три години, односно ќе се користат толку количини за колку што имаме потреба во државата, посочи Алиу. Тој порача оваа категорија граѓани и нивните семејства да бидат спокојни затоа што државата и Министерството за здравство, како што вели, нема да дозволат ниеден од нашите пациенти со ретки болести да чекаат ниту еден ден за лекови.

  language

  mkd

  published at

  2026-02-28T13:52:37

  source

  vecer.press

  title

  Алиу: Нема да дозволиме ниту еден пациент со ретка болест да чека ниту ден за лекови - Вечер ...1963 | Vecer MK

  url

  https://www.vecer.press/aliu-nema-da-dozvolime-nitu-eden-paczient-so-retka-bolest-da-cheka-nitu-den-za-lekovi/

• article order

  2

  body

  Сменета е процедурата како да се стигне до лековите за пациентите со ретка болест, рече министерот за здравство, Азир Алиу, одговарајќи на новинарски прашања на прес-конференција. - За првпат во нашата држава отвораме тригодишна постапка заради една цел. Како што знаете, секоја година оваа категорија граѓани кои имаат ретка болест со задоцнување ги добиваа лекарствата или, за жал, чекаа по недела или месец дена. Зошто? Затоа што ретките болести се почести и кај нас и во светот, заради технологијата, методологијата на детектирање во рана фаза - кажа Алиу. Тој појасни дека вториот момент е што е тешко да се направи точна анализа за бројот на пациенти кои ќе ги бидат опслужени во текот на целата година, земајќи го во предвид моментот дека пациентите се млади, а лекарствата се поврзуваат со тежината на пациентот. - За таа цел, методологијата се смени и сега веќе отвораме постапка за 3 години. Во случај ако се трошат повеќе од количините кои ќе ги имаме како држава, ние ќе имаме време да отвориме друга постапка, а со цел да граѓаните да ги добиваат тие лекарства навреме. Ако се гледа на ниво на годината, тендерската постапка ќе биде за 3 години, односно ќе се користат толку количини за колку имаме потреба во државата. Да бидат спокојни и граѓаните и родителите дека државата и Министерството за здравство нема да дозволат ниеден од нашите пациенти со ретки болести да чекаат ниту еден ден за овие лекарства - потенцираше Алиу.

  language

  mkd

  published at

  2026-02-28T13:04:20

  source

  plusinfo.mk

  title

  ПАЦИЕНТИТЕ СО РЕТКИ БОЛЕСТИ НЕМА ДА ЧЕКААТ ЗА ЛЕКОВИ Министерството за здравство наеднаш ќе набавува количини за 3 години - plusinfo.mk

  url

  https://plusinfo.mk/pacientite-so-retki-bolesti-nema-da-chekaat-za-lekovi-ministerstvot-za-zdravstvo-naednash-e-nabavuva-kolichini-za-3-godini/

• article order

  9

  body

  Ретките болести остануваат голем предизвик и на глобално и на национално ниво, но институциите уверуваат дека системот се унапредува со цел пациентите да добијат сигурна и континуирана здравствена заштита. Ретките болести поединечно се јавуваат кај мал број луѓе, но заедно претставуваат сериозен глобален здравствен предизвик. Иако секоја од нив е ретка, вкупниот број пациенти е изненадувачки голем. Во светот постојат меѓу 6.000 и 8.000 различни ретки болести. Се проценува дека над 300 милиони луѓе глобално живеат со некоја форма на ретка болест.Околу 70 проценти од ретките болести имаат генетско потекло, а повеќе од половина од пациентите се деца. Во Европската унија, болест се смета за ретка ако погодува помалку од 5 лица на 10.000 жители. Во Македонија официјално се регистрирани околу 2.000 пациенти со ретки болести, но експертите предупредуваат дека реалниот број може да биде поголем поради недијагностицирани случаи. Секоја година се откриваат нови пациенти, а се проширува и листата на дијагнози за кои државата обезбедува терапија. Пациентите најчесто се соочуваат со: доцна дијагноза, ограничен пристап до специјализирани лекови и потреба од долгорочна и скапа терапија По повод Меѓународниот ден на ретките болести - 28 февруари, министерот за здравство Азир Алиу порача дека државата нема да дозволи ниту еден пациент да остане без навремена терапија. Тој најави воведување на тригодишна тендерска постапка за набавка на лекови за ретки болести. Досега процедурите биле годишни, што често доведувало до доцнење во испораката. Според министерот, новиот модел ќе овозможи подобро планирање на потребните количини, континуитет во снабдувањето и навремено реагирање ако се зголеми бројот на пациенти "Нема да дозволиме ниту еден пациент со ретка болест да чека ниту ден за лекови", нагласи Алиу. Ретките болести остануваат голем предизвик и на глобално и на национално ниво, но институциите уверуваат дека системот се унапредува со цел пациентите да добијат сигурна и континуирана здравствена заштита.

  language

  mkd

  published at

  2026-02-28T11:50:18

  source

  Trn.mk

  title

  300 милиони луѓе во светот живеат со ретка болест, каква е состојбата во Македонија? - Trn.mk

  url

  https://trn.mk/300-milioni-lugje-vo-svetot-zhiveat-so-retka-bolest-kakva-e-sostojbata-vo-makedonija/

• article order

  7

  body

  По повод 28 Февруари - Меѓународниот ден на ретките болести, како и по завршувањето на осмата сезона од проектот "Ги запознаваме ретките болести", чија цел е подигнување на јавната свест за предизвиците со кои се соочуваат пациентите со ретки болести и нивните семејства, министерот за здравство Азир Алиу испрати порака за системски промени во обезбедувањето терапија. Тој нагласи дека Министерството за здравство нема да дозволи ниту еден пациент со ретка болест да остане без неопходните лекови ниту еден ден, пренесе МИА. Во таа насока, информираше дека е изменета постапката за набавка на лекови за пациентите со ретки болести. Наместо досегашната пракса на годишни постапки, отсега ќе се применува тригодишна процедура, со цел да се избегнат доцнењата што се случуваа во изминатиот период. -Првпат во нашата држава отвораме тригодишна постапка. Секоја година пациентите со ретка болест со задоцнување ги добиваа лековите или, за жал, чекаа по една недела или еден месец. Земајќи го предвид моментот дека пациентите се млади, а лековите се поврзуваат со тежината на пациентот, многу тешко е да се направи анализа која ќе биде точна за бројот на пациенти што ќе бидат опслужени во текот на целата година. За таа цел, методологијата се смени и сега веќе отвораме постапка за три години. Во случај ако се трошат повеќе од количините што ги има државата, ние да имаме време да отвориме друга постапка, се со цел граѓаните да ги добиваат лековите навреме. Тендерската постапка ќе биде за три години, односно ќе се користат толку количини за колку што имаме потреба во државата - посочи Алиу. Со новиот пристап, институциите ќе имаат поголема флексибилност и можност навремено да реагираат доколку се појави зголемена потреба од одредени терапии. Целта е да се воспостави стабилен и предвидлив систем на снабдување, кој ќе гарантира континуитет во третманот. На крајот, министерот упати уверување до пациентите и нивните семејства дека можат да бидат спокојни, бидејќи државата и Министерството за здравство нема да дозволат прекин во обезбедувањето на лековите за лицата со ретки болести.

  language

  mkd

  published at

  2026-02-28T11:22:20

  source

  Нова Македонија

  title

  Ниту еден пациент со ретка болест нема да чека ниту ден за лек, изјави Алиу - Нова Македонија

  url

  https://novamakedonija.com.mk/makedonija/nitu-eden-pacient-so-retka-bolest-nema-da-cheka-nitu-den-za-lek-izjavi-aliu/

• article order

  10

  body

  Министерот за здравство, Азир Алиу, најави промена во постапката за обезбедување лекови за пациентите со ретки болести, со цел навремена и континуирана достапност на терапијата. Одговарајќи на новинарско прашање на вчерашната прес-конференција, Алиу истакна дека за првпат во државата се воведува тригодишна постапка за набавка на лекови за оваа категорија пациенти. Тој посочи дека досега лековите се набавувале на годишно ниво, што често резултирало со доцнење во испораката, па пациентите понекогаш чекале по неколку недели или месеци за потребната терапија. Како што објасни, ретките болести се сè почести и кај нас и во светот, особено поради напредокот на технологијата и методологијата за рана детекција. Дополнителен предизвик, според министерот, претставува фактот што дел од пациентите се млади, а терапијата се одредува според телесната тежина и други индивидуални параметри, што ја отежнува прецизната годишна проекција на потребните количини лекови. Со новата методологија, тендерската постапка ќе се отвора за период од три години. Доколку во текот на тој период се потрошат поголеми количини од планираните, Министерството ќе има доволно време да започне дополнителна постапка, со цел да не дојде до прекин во снабдувањето. Алиу нагласи дека целта на измените е пациентите со ретки болести да ја добиваат терапијата навреме и без прекини, потенцирајќи дека институциите нема да дозволат ниту еден пациент да остане без потребните лекови.

  language

  mkd

  published at

  2026-02-28T11:14:03

  source

  4NEWS.mk

  title

  Нов систем за лекови за ретки болести: Пациентите да не чекаат ниту ден!

  url

  https://4news.mk/nov-sistem-za-lekovi-za-retki-bolesti-patsientite-da-ne-chekaat-nitu-den/

• article order

  3

  body

  Министерството за здравство нема да дозволи ниту еден пациент со ретка болест да чека ниту ден за лекови, порача министерот за здравство Азир Алиу по повод Меѓународниот ден на ретките болести - 28 Февруари и завршувањето на осмата сезона на проектот "Ги запознаваме ретките болести" чија цел е подигнување на јавната свест за предизвиците со кои се соочуваат пациентите со ретка болест и нивните семејства. Воедно, министерот потенцираше дека сменета е процедурата како да се стигне до тие лекови за пациентите со ретка болест. За првпат во нашата држава отвораме тригодишна постапка заради една цел. Како што знаете секоја година оваа категорија граѓани кои имаат ретка болест со задоцнување ги добиваа лекарствата или за жал чекаа по недела или месец дена. Зошто? Затоа што ретките болести се почести и кај нас и во светот, заради технологијата, методологијата на детектирање во рана фаза, кажа Алиу. Тој појасни дека вториот момент, земајќи го во предвид моментот дека пациентите се млади, а лекарствата се поврзуваат со тежината на пациентот, како и активностите и многу тешко е во таква група пациенти да се направи анализа која ќе биде точна за бројот на пациенти кои ќе ги бидат опслужени во текот на целата година.

  language

  mkd

  published at

  2026-02-28T11:09:30

  source

  OhridNews

  title

  Алиу: Министерството за здравство нема да дозволи ниту еден пациент со ретка болест да чека ниту ден за лекови - OhridNews

  url

  https://www.ohridnews.com/aliu-ministerstvoto-za-zdravstvo-nema-da-dozvoli-nitu-eden-paczient-so-retka-bolest-da-cheka-nitu-den-za-lekovi/

• article order

  8

  body

  Министерот за здравство, Азир Алиу, најави значајна промена во постапката за обезбедување лекови за пациенти со ретки болести - за првпат во државата ќе се отвори тендерска постапка за три години, наместо годишно. Според министерот, досегашниот модел предизвикувал задоцнувања од неколку недели до месеци, бидејќи ретките болести се дијагностицираат во се поголем број поради подобрена технологија и рана детекција, а потребите се тешко предвидливи - особено кај млади пациенти каде дозите зависат од тежината и активноста. "Секоја година оваа категорија граѓани со ретка болест со задоцнување ги добиваа лековите или за жал чекаа по недела или месец дена. Зошто? Затоа што ретките болести се почести и кај нас и во светот, заради технологијата, методологијата на детектирање во рана фаза", појасни Алиу. Новиот пристап предвидува отворање на постапка за тригодишно снабдување, со доволна резерва количини. Ако во некој момент се потроши повеќе од планираното, државата ќе има време да отвори дополнителна постапка без пациентите да чекаат ниту ден. "Методологијата се смени и сега веќе отвораме постапка за три години, која во случај ако се трошат повеќе од количините кои ќе ги имаме како држава, ние да имаме време да отвориме друга постапка, а се со цел граѓаните да ги добиваат тие лекови на време. Да бидат спокојни и граѓаните и родителите дека државата и Министерството нема да дозволат ниеден од нашите пациенти со ретки болести да чекаат ниту еден ден за овие лекови", потенцира министерот. Оваа промена е дел од пошироките напори за подобрување на пристапот до терапија за ретки болести, каде што досегашните годишни тендери често доведуваа до прекини во терапијата.

  language

  mkd

  published at

  2026-02-28T11:03:34

  source

  Expres.mk

  title

  Алиу: Пациентите со ретки болести нема да чекаат ниту ден

  url

  https://expres.mk/makedonija/aliu-patsientite-so-retki-bolesti-nema-da-chekaat-nitu-den/

• article order

  6

  body

  За првпат во нашата држава отвораме тригодишна постапка заради една цел. Како што знаете секоја година оваа категорија граѓани кои имаат ретка болест со задоцнување ги добиваа лекарствата или за жал чекаа по недела или месец дена. Зошто? Затоа што ретките болести се почести и кај нас и во светот, заради технологијата, методологијата на детектирање во рана фаза, кажа Алиу.

  language

  mkd

  published at

  2026-02-28T10:53:35

  source

  МКД.мк

  title

  Алиу: Министерството нема да дозволи ниту еден пациент со ретка болест да чека за лекарства - МКД.МК

  url

  https://mkd.mk/makedonija/aliu-ministerstvoto-nema-da-dozvoli-nitu-eden-pacient-so-retka-bolest-da-cheka-za-lekarstva/

• article order

  1

  body

  Министерот за здравство, Азир Алиу, одговарајќи на новинарско прашање во однос на ретките болести истакна дека сменета е процедурата како да се стигне до тие лекови за пациентите со ретка болест. - За првпат во нашата држава отвораме тригодишна постапка заради една цел. Како што знаете секоја година оваа категорија граѓани кои имаат ретка болест со задоцнување ги добиваа лекарствата или за жал чекаа по недела или месец дена. Зошто? Затоа што ретките болести се почести и кај нас и во светот, заради технологијата, методологијата на детектирање во рана фаза, кажа Алиу. Тој појасни дека вториот момент, земајќи го во предвид моментот дека пациентите се млади, а лекарствата се поврзуваат со тежината на пациентот, како и активностите и многу тешко е во таква група пациенти да се направи анализа која ќе биде точна за бројот на пациенти кои ќе ги бидат опслужени во текот на целата година.

  language

  mkd

  published at

  2026-02-28T10:51:49

  source

  Радио Лидер

  title

  Алиу: Министерството нема да дозволи ниту еден од пациентите со ретки болести да чека ниту ден за овие лекарства

  url

  https://lider.mk/aliu-ministerstvoto-nema-da-dozvoli-nitu-eden-od-patsientite-so-retki-bolesti-da-cheka-nitu-den-za-ovie-lekarstva/

• article order

  5

  body

  По повод Меѓународниот ден на ретките болести - 28 Февруари и завршувањето на осмата сезона на проектот "Ги запознаваме ретките болести", чија цел е подигнување на јавната свест за предизвиците со кои се соочуваат пациентите со ретка болест и нивните семејства, министерот за здравство Азир Алиу порача дека Министерството за здравство нема да дозволи ниту еден пациент со ретка болест да чека ниту ден за лекови. Тој посочи дека е сменета процедурата како да се стигне до лековите за пациентите со ретка болест и оти постапката ќе биде тригодишна. -Првпат во нашата држава отвораме тригодишна постапка. Секоја година пациентите со ретка болест со задоцнување ги добиваа лековите или, за жал, чекаа по една недела или еден месец. Земајќи го предвид моментот дека пациентите се млади, а лековите се поврзуваат со тежината на пациентот, многу тешко е да се направи анализа која ќе биде точна за бројот на пациенти што ќе бидат опслужени во текот на целата година. За таа цел, методологијата се смени и сега веќе отвораме постапка за три години. Во случај ако се трошат повеќе од количините што ги има државата, ние да имаме време да отвориме друга постапка, се со цел граѓаните да ги добиваат лековите навреме. Тендерската постапка ќе биде за три години, односно ќе се користат толку количини за колку што имаме потреба во државата, посочи Алиу. Тој порача оваа категорија граѓани и нивните семејства да бидат спокојни затоа што државата и Министерството за здравство, како што вели, нема да дозволат ниеден од нашите пациенти со ретки болести да чекаат ниту еден ден за лекови.

  language

  mkd

  published at

  2026-02-28T10:40:01

  source

  24.mk

  title

  Алиу: Министерството за здравство нема да дозволи ниту еден пациент со ретка болест да чека ниту ден за лекови

  url

  https://24.mk/details/aliu-ministerstvoto-za-zdravstvo-nema-da-dozvoli-nitu-eden-pacient-so-retka-bolest-da-cheka-nitu-den-za-lekovi

source scope

analyzed source count

10

omitted articles

• article order

  0

  body

  Министерот за здравство, Азир Алиу, одговарајќи на новинарско прашање во однос на ретките болести истакна дека сменета е процедурата како да се стигне до тие лекови за пациентите со ретка болест. - За првпат во нашата држава отвораме тригодишна постапка заради една цел. Како што знаете секоја година оваа категорија граѓани кои имаат ретка болест со задоцнување ги добиваа лекарствата или за жал чекаа по недела или месец дена. Зошто? Затоа што ретките болести се почести и кај нас и во светот, заради технологијата, методологијата на детектирање во рана фаза, кажа Алиу. Тој појасни дека вториот момент, земајќи го во предвид моментот дека пациентите се млади, а лекарствата се поврзуваат со тежината на пациентот, како и активностите и многу тешко е во таква група пациенти да се направи анализа која ќе биде точна за бројот на пациенти кои ќе ги бидат опслужени во текот на целата година. - За таа цел, методологијата се смени и сега веќе отвораме постапка за три години, која во случај ако се трошат повеќе од количините кои ќе ги имаме како држава, ние да имаме време да отвориме друга постапка, а се со цел да граѓаните да ги добиваат тие лекарства на време. Ако се гледа на ниво на годината, тендерската постапка ќе биде за три години, односно ќе се користат толку количини за колку имаме потреба во државата. Да бидат спокојни и граѓаните и родителите дека државата и Министерството нема да дозволат ниеден од нашите пациенти со ретки болести да чекаат ниту еден ден за овие лекарства, потенцираше Алиу, одговарајќи на новинарско прашање на вчерашната прес конференција.

  language

  mkd

  published at

  2026-02-28T10:24:16

  source

  Kurir

  title

  Алиу: Министерството нема да дозволи ниту еден од пациентите со ретки болести да чека ниту ден за овие лекарства

  url

  https://kurir.mk/vesti/makedonija/aliu-ministerstvoto-nema-da-dozvoli-nitu-eden-od-patsientite-so-retki-bolesti-da-cheka-nitu-den-za-ovie-lekarstva/

omitted source count

1

total source count

11