МеѓуРедовите

Извори

articles

• article order

  22

  body

  Студенти од Академијата за графички дизајн од Семос Едукација изработија креативни постери со пораки за емпатија, поддршка и солидарност кон лицата со мултипла склероза, по повод Светскиот ден на мултипла склероза. Иницијативата е реализирана во соработка со Националното здружение за помош и поддршка на лица со мултипла склероза, со цел да се придонесе кон подигнување на јавната свест за оваа состојба и намалување на стигмата. Проектот го реализираа студентите од генерацијата 2024/25 на Академијата за графички дизајн, а под менторство на професорката Даниела Спасева, во рамки на предмет посветен на општествено одговорни практики. Преку истражување и визуелна интерпретација на темата, студентите создадоа постери и дизајнерски решенија што испраќаат пораки за разбирање, поддршка и поголема видливост на лицата кои живеат со мултипла склероза."Особено сме горди кога студентската креативност добива вистинска општествена вредност. Овој проект покажа дека дизајнот не е само визуелна комуникација, туку и моќна алатка за отворање важни теми, рушење предрасуди и поттикнување емпатија. Благодарни сме на Националното здружение за мултипла склероза за довербата и можноста студентите преку својата работа да придонесат кон иницијатива што носи силна порака за поддршка и солидарност", изјави Ангелина Канчевска - раководител на Академијата за графички и веб дизајн. Постерите беа претставени на настан одржан во Europe House во Скопје, каде беше прикажано и видео со студентските решенија, со истакнато авторство на секој дизајн.Светскиот ден на мултипла склероза се одбележува секоја година со цел подигнување на јавната свест, намалување на стигмата и поттикнување подобар пристап до навремена дијагностика, терапија и поддршка за пациентите. По повод овој ден, Семос Едукација на Националното здружение за помош и поддршка на лица со мултипла склероза им го додели признанието "SEMOS ACADEMY AWARDS" - за најдобар партнер на студентски проект од областа на општествено одговорни практики. Со оваа иницијатива, Семос Едукација како акредитирана институција за пост-средно формално образование, ја продолжува својата поддршка на проекти што ги поврзуваат едукацијата, креативноста и општествената одговорност.

  language

  mkd

  published at

  2026-05-28T11:36:17

  source

  еМагазин

  title

  Студенти од Семос Едукација изработија постери за поддршка на лицата со мултипла склероза

  url

  https://emagazin.mk/studenti-od-semos-edukacija-izrabotija-posteri-za-poddrshka-na-licata-so-multipla-skleroza/

• article order

  4

  body

  Во Македонија со мултипла склероза (МС) живеат околу 2.500 лица, а лани биле регистирани нови над 100 пациенти, бројка што се повторува скоро секоја година. Според Националното здружение за мултипла склероза, иако медицината бележи напредок во третманот на болеста, лицата со МС и понатаму се соочуваат со бројни предизвици - од доцна дијагностика и ограничен пристап до терапија, до стигматизација во општеството. Во време кога сè поголем број луѓе се соочуваат со предизвиците што ги носи оваа болест, Здружението денес испрати порака за поддршка, информираност и поголема грижа за пациентите. "Мултипла склероза не е само медицинска дијагноза, туку состојба што длабоко влијае врз секојдневниот живот на илјадници луѓе и нивните семејства. Токму затоа, неопходна е поголема јавна емпатија, подобра информираност и посилна институционална поддршка за лицата кои живеат со болеста", посочија од Здружението. Ана Карајанова-Димитрушева, претседателката на Здружението, кажа дека почна децентрализација на третманот на пациентите со МС. Овој проект, кој претставува долгогодишно нивно барање, се имплементира како пилот-програма во три јавни здравствени установи низ државата: Градска општа болница (ГОБ) "8 Септември" во Скопје, Клиничка болница Штип (за покривање на Источна и Североисточна Македонија) и Специјализирана болница за ортопедија и трауматологија "Свети Еразмо" во Охрид (за Југозападниот Регион). "Доколку оваа пилот-фаза ги потврди очекуваните резултати, децентрализацијата ќе се прошири и во други градови со цел терапијата да биде доближена блиску до домот на пациентот", рече директорот на Фондот за здравствено осигурување (ФЗО), Сашо Клековски, додавајќи дека со тоа би се елиминирале исцрпувачките патувања и патните трошоци. Директорот на Клиниката за неврологија, Јован Божиновски, кажа дека оваа здравствена установа е во интензивен процес и напори за набавка на нов апарат за магнетна резонанца (МРИ), кој драстично би го скратил времето за поставување дијагноза и евалуација на болеста. Буџетот на Клиниката само за набавка на лекови за МС за 2026 дополнително пораснал и сега изнесува 451 милиони денари. "Ова зголемување овозможува пристап на поголем број пациенти на третман - од 961 пациент во 2025 година, планот за 2026 опфаќа над 1.020 лица на терапија. Што е уште позначајно, во согласност со светските медицински трендови, близу 600 пациенти се на третман со високоефикасна модифицирачка терапија, со што директно се спречуваат релапси и долгорочен инвалидитет", додаде тој. Се проценува дека во светот повеќе од 2,8 милиони лица живеат со мултипла склероза (МС). Болеста предоминантно ги напаѓа младите возрасни лица во најпродуктивните години, и тоа помеѓу 20 и 40 години (две третини), а ретко под 15 и над 60 години (во просек на 28 години). Појавата на МС во детството се проценува на 3-5 отсто од случаите и се смета дека најмалку 2,5 до 5 проценти од сите пациенти со МС првиот напад на болеста го доживуваат пред својот 16-ти роденден. Појавата на МС пред 10-тата година е реткост и се проценува дека се јавува кај 0,2 отсто од децата на оваа возраст.

  language

  mkd

  published at

  2026-05-28T05:56:20

  source

  skopjeinfo.mk

  title

  Во Македонија со мултипла склероза живеат околу 2.500 луѓе - секоја година се регистрираат по 100 нови случаи

  url

  https://skopjeinfo.mk/vo-makedonija-so-multipla-skleroza-zhiveat-okolu-2500-lugje-sekoja-godina-se-registriraat-po-100

• article order

  11

  body

  Според Националното здружение за мултипла склероза, иако медицината бележи напредок во третманот на болеста, лицата со МС и понатаму се соочуваат со бројни предизвици - од доцна дијагностика и ограничен пристап до терапија, до стигматизација во општеството. Во време кога сè поголем број луѓе се соочуваат со предизвиците што ги носи оваа болест, Здружението денес испрати порака за поддршка, информираност и поголема грижа за пациентите. "Мултипла склероза не е само медицинска дијагноза, туку состојба што длабоко влијае врз секојдневниот живот на илјадници луѓе и нивните семејства. Токму затоа, неопходна е поголема јавна емпатија, подобра информираност и посилна институционална поддршка за лицата кои живеат со болеста", посочија од Здружението. Ана Карајанова-Димитрушева, претседателката на Здружението, кажа дека почна децентрализација на третманот на пациентите со МС. Овој проект, кој претставува долгогодишно нивно барање, се имплементира како пилот-програма во три јавни здравствени установи низ државата: Градска општа болница (ГОБ) "8 Септември" во Скопје, Клиничка болница Штип (за покривање на Источна и Североисточна Македонија) и Специјализирана болница за ортопедија и трауматологија "Свети Еразмо" во Охрид (за Југозападниот Регион). "Доколку оваа пилот-фаза ги потврди очекуваните резултати, децентрализацијата ќе се прошири и во други градови со цел терапијата да биде доближена блиску до домот на пациентот", рече директорот на Фондот за здравствено осигурување (ФЗО), Сашо Клековски, додавајќи дека со тоа би се елиминирале исцрпувачките патувања и патните трошоци. Директорот на Клиниката за неврологија, Јован Божиновски, кажа дека оваа здравствена установа е во интензивен процес и напори за набавка на нов апарат за магнетна резонанца (МРИ), кој драстично би го скратил времето за поставување дијагноза и евалуација на болеста. Буџетот на Клиниката само за набавка на лекови за МС за 2026 дополнително пораснал и сега изнесува 451 милиони денари. "Ова зголемување овозможува пристап на поголем број пациенти на третман - од 961 пациент во 2025 година, планот за 2026 опфаќа над 1.020 лица на терапија. Што е уште позначајно, во согласност со светските медицински трендови, близу 600 пациенти се на третман со високоефикасна модифицирачка терапија, со што директно се спречуваат релапси и долгорочен инвалидитет", додаде тој. Се проценува дека во светот повеќе од 2,8 милиони лица живеат со мултипла склероза (МС). Болеста предоминантно ги напаѓа младите возрасни лица во најпродуктивните години, и тоа помеѓу 20 и 40 години (две третини), а ретко под 15 и над 60 години (во просек на 28 години). Појавата на МС во детството се проценува на 3-5 отсто од случаите и се смета дека најмалку 2,5 до 5 проценти од сите пациенти со МС првиот напад на болеста го доживуваат пред својот 16-ти роденден. Појавата на МС пред 10-тата година е реткост и се проценува дека се јавува кај 0,2 отсто од децата на оваа возраст. "По 45-тата година зачестеноста на новодијагностицирани континуирано се намалува. Жените заболуваат почесто од мажите во однос 3:1. Зачестеноста на оваа болест е различна во различни делови од светот. Во северните земји преваленцијата е многу висока (Шведска, Норвешка, Финска, Велика Британија, Канада - 100-150 лица на 100.000), за разлика од тропските краишта, каде што е многу ретка", стои како податок на сајтот на Здружението. Кај нас, според неофицијалните податоци, превален­ци­јата е повеќе од 80/100.000 жители, со што влегуваме во земјите со висок ризик. Мултиплата склероза (МС) е откриена пред еден и пол век и, иако е направен голем напредок во многуте истражувања, вистинскиот причинител на оваа болест сè уште не е познат. Луѓето со оваа болест вообичаено се дијагностицирани во доцните дваесетти и средните триесетти години. МС вообичаено се поврзува со посебните климатски области и ретка е во тропските земји. Како причини се споменува околината, односно луѓето што мигрираат од областите со висок ризик, но и вирусните инфекции, иако нивната улога е нејасна. Многубројни докази зборуваат во прилог на имунолошко посредувани болести, а повеќе извештаи укажуваат и на стресот во домашното и работно опкружување. Воедно, во стручната литература се споменува траумата, како и ниското ниво на витамин Д за уште еден причинител за болеста.

  language

  mkd

  published at

  2026-05-27T20:53:09

  source

  МКД.мк

  title

  Во Македонија со мултипла склероза живеат 2.500 луѓе - МКД.МК

  url

  https://mkd.mk/makedonija/vo-makedonija-so-multipla-skleroza-zhiveat-2-500-lugje/

• article order

  10

  body

  Околу 2.500 луѓе во Македонија живеат со мултипла склероза, а институциите најавуваат значајни промени во третманот и поддршката за пациентите. На одбележувањето на Светскиот ден на мултипла склероза во Скопје, Националното здружение за МС, Клиниката за неврологија и Фондот за здравствено осигурување презентираа нови мерки насочени кон подобрување на грижата и пристапот до терапија. Според податоците од Клиниката за неврологија, во текот на 2025 година биле регистрирани 115 нови случаи на мултипла склероза, што укажува на зголемена потреба од навремена дијагностика и континуирано следење на пациентите. Во таа насока, најавена е и набавка на нов апарат за магнетна резонанца, кој треба да помогне во побрзо откривање и мониторирање на болеста. Една од најважните новини е децентрализацијата на третманот. Пилот-програмата ќе започне во ГОБ "8 Септември" во Скопје, Клиничката болница во Штип и Специјализираната болница "Св. Еразмо" во Охрид. Со тоа, пациентите ќе можат да добиваат терапија и контроли поблиску до местото каде живеат, наместо редовно да патуваат во главниот град. За 2026 година, буџетот за лекови за мултипла склероза е зголемен на 451 милион денари. Според најавите, над 1.020 пациенти ќе имаат пристап до терапија, а околу 600 лица ќе бидат опфатени со високоефикасни модифицирачки третмани кои имаат цел да го забават напредувањето на болеста и да ги намалат релапсите. Мултипла склероза е хронично невролошко заболување при кое имуниот систем ги напаѓа мозокот и 'рбетниот мозок. Симптомите варираат кај секој пациент, но најчесто вклучуваат замор, проблеми со видот, нарушена рамнотежа, слабост и вкочанетост на екстремитетите. Иако болеста нема целосен лек, современите терапии можат значително да го подобрат квалитетот на живот. Дополнително внимание годинава добива и темата за мајчинството кај жените со мултипла склероза. Беше претставена првата локализирана брошура посветена на бременост и родителство кај пациентките со МС. Истражувањата покажуваат дека многу жени се двоумат околу формирање семејство поради страв од влошување на состојбата и недоволно информации. Од здруженијата на пациенти порачуваат дека борбата не е само за обезбедување терапија, туку и за создавање систем што ќе понуди долгорочна поддршка, достоинствен третман и подобар квалитет на живот за луѓето кои живеат со оваа состојба.

  language

  mkd

  published at

  2026-05-27T18:41:08

  source

  Trn.mk

  title

  Околу 2.500 лица живеат со мултипла склероза во Македонија

  url

  https://trn.mk/okolu-2-500-licza-zhiveat-so-multipla-skleroza-vo-makedonija-se-otvoraat-regionalni-czentri-i-se-zgolemuva-budjetot-za-terapija/

• article order

  8

  body

  Мултипла склероза во Македонија е дијагноза со која живеат околу 2.500 луѓе, а на одбележувањето на Светскиот ден на мултипла склероза во Скопје, Националното здружение за МС, Клиниката за неврологија и Фондот за здравствено осигурување најавија три важни чекори: поголем буџет за лекови, регионални центри за терапија и поголема поддршка за пациентките што сакаат мајчинство. Според податоците презентирани од Клиниката за неврологија, во 2025 година биле регистрирани 115 новодијагностицирани пациенти со мултипла склероза. Тоа покажува дека бројот на откриени случаи расте, но и дека навремената дијагноза станува едно од најважните прашања за пациентите. Клиниката најавува набавка на нов апарат за магнетна резонанца, кој треба да го скрати времето за поставување дијагноза и следење на болеста. Најконкретната новина е стартот на децентрализацијата на грижата за пациентите. Пилот-програмата почнува во три јавни здравствени установи: ГОБ "8 Септември" во Скопје, Клиничката болница во Штип и Специјализираната болница "Свети Еразмо" во Охрид. Целта е терапијата да се доближи до пациентите, особено до оние што досега морале да патуваат до Скопје за третман и контроли. Буџетот за лекови за мултипла склероза за 2026 година е зголемен на 451 милион денари. Според најавите, тоа треба да овозможи повеќе од 1.020 пациенти да добиваат терапија, а близу 600 од нив да бидат на високоефикасна модифицирачка терапија, насочена кон спречување релапси и долгорочен инвалидитет. Мултипла склероза е хронична невролошка состојба при која имуниот систем ги напаѓа мозокот и 'рбетниот мозок. Симптомите се различни кај секој пациент, но често вклучуваат проблеми со видот, замор, отежнато одење и рамнотежа, вкочанетост или слабост во рацете и нозете. Болеста нема лек, но раната и соодветна терапија може да ги намали симптомите, да спречи релапси и да го подобри квалитетот на живот. Во светот, според Atlas of MS на MS International Federation, со мултипла склероза живеат околу 2,9 милиони луѓе. Глобалните податоци покажуваат дека бројот на лица со МС расте, делумно и поради подобра дијагностика и подобро следење на пациентите. Во Македонија, покрај терапијата, посебен фокус добива и мајчинството кај жените со мултипла склероза. На настанот беше претставена првата локализирана брошура за бременост и мајчинство кај пациентките со МС, а истражување меѓу членките на здружението покажало дека дел од жените се двоумат или се откажуваат од планирање семејство не поради биолошка неможност, туку поради страв од влошување на состојбата и недостиг од јасни информации. Пациентите и здружението затоа не бараат само лекови. Бараат систем што ќе препознае дека мултипла склероза не е само дијагноза во картон, туку состојба што го менува секојдневието, работата, семејните планови, движењето, психолошката сигурност и достоинството на луѓето што живеат со неа.

  language

  mkd

  published at

  2026-05-27T18:39:42

  source

  Рацин.мк

  title

  2.500 луѓе со мултипла склероза во Македонија, системот се буди

  url

  https://racin.mk/vesti/2-500-luge-so-multipla-skleroza-vo-makedonija-sistemot-se-budi/

• article order

  7

  body

  Во моментов во земјава живеат околу 2.500 лица со дијагностицирана мултипла склероза, а во 2025 година регистрирани се 115 нови случаи. Пациентите со мултипла склероза (МС) во Македонија ќе можат да ја примаат терапијата во три регионални центри, наместо исклучиво во Скопје. Ова е дел од пилот-програмата што денеска ја најавија Фондот за здравствено осигурување (ФЗО) и Националното здружение за борба против мултипла склероза. Директорот на ФЗО, д-р Сашо Клековски, истакна дека пилот-програмата ќе се спроведува во три јавни здравствени установи: * ЈЗУ Градска општа болница "8-ми Септември" во Скопје * ЈЗУ Клиничка болница во Штип (за источниот и североисточниот регион) * ЈЗУ Специјализирана болница за ортопедија и трауматологија "Св. Еразмо" во Охрид (за југозападниот регион) Целта е да се намалат долгите и исцрпувачки патувања на пациентите и да им се обезбеди терапија поблиску до местото на живеење. Од ФЗО потврдија дека ветувањето дадено минатата година е исполнето, а буџетот за лекови за МС во 2026 година е зголемен на 451 милион денари, што ќе овозможи третман за над 1.020 пациенти. Во моментов во земјава живеат околу 2.500 лица со дијагностицирана мултипла склероза, а во 2025 година регистрирани се 115 нови случаи. Претседателката на Националното здружение за МС, Ана Карајанова Димитрушева, го поздрави овој чекор како голем напредок и апелираше за поголема општествена солидарност. Дополнително, здружението промовираше едукативна брошура за планирање на семејство кај жените со МС, по повод алармантните резултати од истражување кое покажа дека многу пациентки се плашат од бременост поради недостиг на информации, а не поради медицинска невозможност. За симболична поддршка, Археолошкиот музеј на Македонија од вечерва до крајот на неделата ќе биде осветлен во портокалова боја - меѓународниот симбол за мултипла склероза.

  language

  mkd

  published at

  2026-05-27T17:21:05

  source

  Expres.mk

  title

  Значаен напредок: Регионални центри за третман на мултипла склероза

  url

  https://expres.mk/makedonija/znachaen-napredok-regionalni-tsentri-za-tretman-na-multipla-skleroza/

• article order

  5

  body

  Светскиот ден на мултипла склероза (МС) донесе важни информации: повеќе пациенти ќе добијат терапија, а грижата за луѓето со оваа состојба, започнува да се децентрализира низ државата, соопштија од Националното здружение. Националното здружение за мултипла склероза денеска го одбележа Светскиот ден на мултипла склероза со порака дека лицата кои живеат со оваа состојба повеќе не смеат да бидат оставени сами во системот. На прес-конференцијата во Скопје беа презентирани неколку значајни новини: рекорден буџет за лекови во износ од 451 милион денари, старт на три регионални МС центри и промоција на првата локализирана брошура за бременост и мајчинство кај пациентките со МС. Претседателката на Националното здружение за МС, Ана Карајанова Димитрушева, порача дека поддршката, пристапот до терапија и достоинствената грижа мора да станат реалност за секој пациент, без разлика каде живее. Според податоците кои ги презентираше ВД директорот на ЈЗУ Универзитетска клиника за неврологија, асс. д-р Јован Божиновски, во Македонија моментално живеат околу 2.500 луѓе со дијагностицирана мултипла склероза, а само во текот на 2025 година биле регистрирани 115 нови случаи. Тој информираше дека Клиниката за неврологија работи на набавка на нов апарат за магнетна резонанца, со што значително ќе се скрати времето за дијагностика и следење на болеста. Истовремено, буџетот за лекови за МС за 2026 година е зголемен на 451 милион денари, што ќе овозможи повеќе од 1.020 пациенти да добиваат терапија. Од нив, близу 600 пациенти ќе бидат на високоефикасна модифицирачка терапија, насочена кон спречување на релапси и долгорочен инвалидитет, кажа Божиновски. Една од најзначајните најави на настанот беше официјалниот старт на децентрализацијата на МС грижата преку три регионални центри: во ЈЗУ Градска општа болница "8 Септември", во ЈЗУ Клиничка болница Штип и во ЈЗУ Специјализирана болница "Св. Еразмо" во Охрид. Овие центри треба да овозможат пациентите полесно да пристапуваат до терапија и медицинска поддршка, без долги и исцрпувачки патувања до Скопје. Дополнително, во фокусот на настанот беше ставено и прашањето за мајчинството кај жените со мултипла склероза, тема што сè уште е оптоварена со стравови, недоволно информации и општествени предрасуди. Преку истражување спроведено меѓу членките на здружението, научната соработничка на Националното здружение, д-р Слободанка Бурнеска Саздова од Клиниката за неврологија посочи дека многу жени со МС и понатаму се откажуваат или се двоумат околу планирање семејство, не поради медицински ограничувања, туку поради страв од влошување на болеста и недостиг од јасни информации и поддршка. Истражувањето покажало дека жените со МС имаат силна желба да станат мајки, но често се чувствуваат оставени сами во процесот на донесување одлуки. Иако невролозите ги препознаваат како најрелевантен извор на информации, дел од пациентките сепак сметаат дека не добиваат доволно насоки за безбедноста на современите терапии за време на бременост и доење. Како одговор на овие потреби, Националното здружение за МС промовираше локализирана едукативна брошура за планирање семејство кај лица со МС. Претседателката Карајанова Димитрушева истакна дека целта е да се намалат стравовите, да се охрабрат жените и да се отвори поотворен разговор меѓу пациентките и здравствените работници. Темата за мајчинството и животот со МС не беше претставена само како медицинско прашање, туку и како прашање на право на информиран избор, достоинство и поддршка. Директорот на Фонд за здравствено осигурување, Сашо Клековски, изјави дека институциите ја продолжуваат соработката со пациентските организации и здравствените установи за подобрување на третманот и пристапот до терапија. Во знак на поддршка за лицата со МС, зградата на Археолошки музеј на Македонија деновиве ќе биде осветлена во портокалова боја, што е меѓународниот симбол за поддршка на лицата со мултипла склероза. На настанот беше претставена и изложба на постери инспирирани од секојдневните искуства и достоинството на пациентите, реализирана во соработка со Семос Едукација. Погледнете ја сторијата на "Лице в лице" за Ивона Зотевска

  language

  mkd

  published at

  2026-05-27T16:36:11

  source

  Лице в Лице

  title

  Од терапија до мајчинство: што беше најавено на Светскиот ден на мултипла склероза? - Лице в Лице

  url

  https://licevlice.mk/od-terapija-do-majchinstvo-shto-beshe-najaveno-na-svetskiot-den-na-multipla-skleroza/

• article order

  9

  body

  Новиот правилник стапи во сила: Со "Б" категорија од денеска се возат и мотоцикли до 125 кубици Прес-конференција одржа денеска Националното здружение за мултипла склероза, по повод одбележувањето на Светскиот ден на мултипла склероза. Исто така настанот послужи како еден вид платформа за обединување на пациентите, здравствените работници и соработниците на здружението со една цел: редефинирање на иднината на здравствената заштита, подобрување на квалитетот на живот и овозможување соодветна, современа и децентрализирана грижа за секој поединец. Во своето обраќање, ВД директорот на ЈЗУ Универзитетска клиника за неврологија, асс. д-р Јован Божиновски, презентираше податоци од клиничката пракса и се осврна на системските напори за модернизација на дијагностиката. Според официјалните евиденции, во нашата земја во моментов живеат околу 2.500 дијагностицирани пациенти со МС. Трендот на откривање на нови пациенти со МС има нагорна линија, што се потврдува со регистрираните 115 новодијагностицирани пациенти во текот на 2025 година. Како најексклузивна вест на прес-конференцијата беше означен официјалниот старт на децентрализацијата на третманот на пациентите со МС. Овој проект, кој претставува долгогодишно примарно барање на Националното здружение, успешно се имплементира како пилот-програма во три клучни јавни здравствени установи низ државата: Директорот на Фондот за здравствено осигурување (ФЗО), д-р Сашо Клековски, потврди дека Фондот максимално излегува во пресрет на зголемените потреби преку одобрување на зголемен наменски условен буџет. Клековски со гордост истакна дека ветувањето дадено минатата година на истиот овој ден е во целост исполнето благодарение на макотрпната синергија меѓу ФЗО, Здружението и Клиниката за неврологија. Доколку оваа пилот-фаза ги потврди очекуваните резултати, децентрализацијата ќе се прошири и во други градови со цел терапијата да биде доближена блиску до домот на пациентот, со што ќе се елиминираат исцрпувачките патувања и патните трошоци. Посебно емотивен и сензитивен дел од настанот беше презентацијата на најновото истражување, спроведено меѓу членките на здружението од страна на науч. сор. д-р Слободанка Бурнеска Саздова од Клиниката за неврологија. Анкетата, фокусирана на планирањето на семејството кај жените со МС во Македонија, покажа дестимулирачки, но алармантни резултати кои бараат итна општествена акција. Имено, мултиплата склероза сè уште се доживува како огромна психолошка бариера за бременост, но не поради биолошка неможност, туку исклучиво поради неоправдан страв од влошување на состојбата и изразен дефицит на информации.

  language

  mkd

  published at

  2026-05-27T15:22:09

  source

  TV21.mk

  title

  Светски ден на мултипла склероза: Во Македонија има 2500 дијагностицирани лица, пациентите бараат подобар пристап до терапија

  url

  https://mk.tv21.tv/svetski-den-na-multipla-skleroza-vo-makedonija-ima-2500-dijagnostitsirani-litsa-patsientite-baraat-podobar-pristap-do-terapija/

• article order

  17

  body

  Скопје/Охрид, 27. мај 2026 (ОХРИДПРЕС) - Националното здружение за мултипла склероза (МС) денес го одбележа Светскиот ден на мултипла склероза, настан кој послужи како платформа за обединување на пациентите, здравствените работници, здравствените власти и соработниците на здружението со заедничка цел - редефинирање на иднината на здравствената заштита, подобрување на квалитетот на живот и овозможување соодветна, современа и децентрализирана грижа за секој поединец. Претседателката на Националното здружение за МС, Ана Карајанова Димитрушева, го отвори настанот со силна порака за солидарност, нагласувајќи дека луѓето кои живеат со оваа комплексна состојба во Македонија повеќе не се сами во својата борба. На прес-конференцијата беше означен официјалниот старт на децентрализацијата на третманот на пациентите со МС. Овој проект, кој претставува долгогодишно примарно барање на Националното здружение, успешно се имплементира како пилот-програма во три клучни јавни здравствени установи низ државата: ЈЗУ Градска општа болница "8-ми Септември" во Скопје, ЈЗУ Клиничка болница во Штип (за покривање на Источна и Североисточна Македонија) и во ЈЗУ Специјализирана болница за ортопедија и трауматологија "Св. Еразмо" во Охрид (за Југозападниот регион). Директорот на Фондот за здравствено осигурување (ФЗО), д-р Сашо Клековски, потврди дека Фондот максимално излегува во пресрет на зголемените потреби преку одобрување на зголемен наменски условен буџет. Клековски со гордост истакна дека ветувањето дадено минатата година на истиот овој ден е во целост исполнето благодарение на макотрпната синергија меѓу ФЗО, Здружението и Клиниката за неврологија. Доколку оваа пилот-фаза ги потврди очекуваните резултати, децентрализацијата ќе се прошири и во други градови со цел терапијата да биде доближена блиску до домот на пациентот, со што ќе се елиминираат исцрпувачките патувања и патните трошоци. (Крај)

  language

  mkd

  published at

  2026-05-27T13:56:18

  source

  OhridPress

  title

  Пациентите со мултипла склероза ќе можат да добиваат третман и во Специјализирана болница "Св. Еразмо" во Охрид

  url

  https://ohridpress.com.mk/%d0%bf%d0%b0%d1%86%d0%b8%d0%b5%d0%bd%d1%82%d0%b8%d1%82%d0%b5-%d1%81%d0%be-%d0%bc%d1%83%d0%bb%d1%82%d0%b8%d0%bf%d0%bb%d0%b0-%d1%81%d0%ba%d0%bb%d0%b5%d1%80%d0%be%d0%b7%d0%b0-%d1%9c%d0%b5-%d0%bc%d0%be/

• article order

  14

  body

  Мултипла склероза е болест што често не се гледа на лицето, но го менува начинот на кој човек оди, гледа, работи, планира, се заморува, се плаши и се обидува да остане присутен во сопствениот живот. Затоа Светскиот ден на мултипла склероза не е само уште еден датум во здравствениот календар. Тој е потсетник дека зад секоја дијагноза има човек кој не бара сожалување, туку навремена дијагноза, терапија, разбирање и систем што не го остава сам пред болеста. Според податоците, во Македонија со МС живеат околу 2.500 лица, а секоја година се дијагностицираат приближно 100 нови пациенти. Минатата година биле регистрирани 115 новодијагностицирани пациенти, податок што ја покажува сериозноста на болеста и потребата за подобра јавна и институционална видливост. Мултипла склероза е хронично невролошко заболување при кое имунолошкиот систем го напаѓа централниот нервен систем - мозокот и 'рбетниот мозок. Светската здравствена организација ја опишува како состојба што може да влијае врз когнитивните, емоционалните, моторните, сетилните и визуелните функции, а почесто се јавува кај млади возрасни лица и кај жени. СЗО проценува дека во светот со МС живеат над 1,8 милиони луѓе, додека Atlas of MS наведува повисоки проценки - околу 2,9 милиони лица во 2023. година. Според Националното здружение, кај нас болеста најчесто се дијагностицира меѓу 20 и 40 години - период кога човек најчесто гради професија, семејство, планови, самостојност. Жените се посебно изложени, бидејќи МС кај нив се јавува околу трипати почесто отколку кај мажите. Почетните симптоми можат да бидат трнење на екстремитетите, намалување на видот на едното око, двојни слики, слабост во рацете и нозете, вртоглавица и нарушена рамнотежа. Кај дел од пациентите се јавуваат и потешкотии со говор и голтање, хронична болка, мускулни грчеви, когнитивни и емоционални нарушувања. Токму затоа МС не смее да се разбира како "туѓа" болест, далечна од секојдневието. Таа често влегува во животот на луѓе кои работат, студираат, водат семејства, се грижат за деца, плаќаат кредити, градат иднина. Болеста не го укинува човекот. Но системот може да му го отежни животот ако доцни со дијагностика, терапија и поддршка. Националното здружение за мултипла склероза го одбележува Светскиот ден на мултипла склероза со настан во Europe House во Скопје, со учество на претставници од здравствениот и институционалниот сектор. Меѓу најавените говорници се Ана Карајанова Димитрушева, Асс. д-р Јован Божиновски, в.д. директор на Универзитетската клиника за неврологија, д-р Сашо Клековски, директор на Фондот за здравствено осигурување, и науч. сор. д-р Слободанка Бурнеска Саздова од Клиниката за неврологија. World MS Day се одбележува секоја година на 30 мај како ден на глобална солидарност, свесност и заедничко дејствување за сите што живеат со мултипла склероза. Меѓународната федерација за мултипла склероза го води овој глобален ден како кампања за подобро разбирање на болеста, поголема поврзаност меѓу пациентите и посилен пристап до грижа. Важно е што ваквите настани ги ставаат пациентите, лекарите и институциите во ист простор. Но уште поважно е тие разговори да не останат само пригодни. Мултипла склероза бара континуитет, а не само календарско внимание. Бара редовна терапија, достапна дијагностика, специјалистички услуги, психолошка поддршка, рехабилитација и работна средина што не ја казнува болеста со тишина. Еден од најтешките делови на приказната не е само медицински, туку социјален. Ана Карајанова Димитрушева посочува дека пациентите често ја кријат дијагнозата од работодавците, а понекогаш и од партнерите и потесното семејство, поради страв од стигма или губење на работното место. Тоа е поразителна реченица за секое општество што сака да се нарече солидарно. Кога човек ја крие болеста, тој не ја крие само медицинската состојба. Ја крие својата ранливост од средина во која ранливоста може да биде употребена против него. Затоа борбата со МС не е само борба со воспаление, замор, болка или ограничена подвижност. Таа е и борба со погледи, претпоставки, недоразбирање, административни пречки и работни култури што сè уште тешко прифаќаат дека хроничната болест не значи неспособност. Паноптикумски кажано, најсуровите болести не се секогаш оние што најмногу се гледаат, туку оние што човек мора да ги објаснува секогаш одново. Од Националното здружение како еден од најголемите проблеми го посочуваат недоволниот број МРИ апарати, што ја отежнува навремената дијагностика и следењето на болеста. Вториот проблем е централизираниот пристап во лекувањето, поради што пациентите мора да патуваат и да зависат од систем што не е доволно блиску до нивното место на живеење. Здружението бара децентрализација на терапијата, поголем здравствен буџет и навремен пристап до високоефикасна терапија. Кај мултипла склероза времето не е формалност. Раната дијагностика и навремената терапија можат да го забават текот на болеста и да го зачуваат квалитетот на животот. Ако пациентот чека предолго за снимање, преглед, терапија или контрола, системот не штеди - системот ризикува човечки животни можности. Во болести како МС, одложувањето често се плаќа со изгубена функција, изгубена работа, изгубена сигурност. Затоа здравствената политика кон МС мора да биде повеќе од медицински протокол. Таа треба да биде политика на достоинствен живот: брза дијагностика, достапна терапија, регионална поддршка, психолошка грижа, рехабилитација и заштита од дискриминација. Лицата со мултипла склероза, со исклучоци зависно од текот и прогресијата на болеста, најчесто се интегрирани во општеството. Работат, создаваат, учат, се грижат за семејства, учествуваат во јавниот живот. Но токму затоа општеството мора да престане да ги гледа само низ дијагнозата. Човекот со МС не е "пациент" 24 часа дневно. Тој е човек со биографија, талент, професија, достоинство и право да не биде сведуван на болеста. Светскиот ден на мултипла склероза треба да ја помести јавната свест од сожалување кон разбирање. Сожалувањето е лесно и кратко. Разбирањето бара систем, образование, емпатија, работни политики, здравствен буџет и институции што слушаат. Таму каде што болеста е хронична, и поддршката мора да биде хронична - трајна, видлива и сигурна. Важно за сите Мултипла склероза нè потсетува дека здравјето не е приватна работа што почнува и завршува во амбуланта. Тоа е јавна инфраструктура на животот. Ако МРИ е недостапна, ако терапијата доцни, ако пациентот молчи од страв, ако работодавецот гледа дијагноза наместо човек, тогаш проблемот не е само медицински. Тој е општествен. Македонија има околу 2.500 причини сериозно да зборува за МС - и уште најмалку 100 нови секоја година. Но бројките не треба да ја замаглат суштината. Зад секоја бројка има човек што сака да остане активен, корисен, сакан, вработен, видлив и слободен од стигмата. Најмалку што може да направи системот е да не му го отежнува она што болеста веќе го направила тешко.

  language

  mkd

  published at

  2026-05-27T13:11:09

  source

  Panoptikum.mk

  title

  Светски ден на мултипла склероза: во Македонија околу 2.500 лица живеат со болест што сè уште премногу се крие

  url

  https://panoptikum.mk/svetski-den-multipla-skleroza-makedonija-pacienti/

source scope

analyzed source count

10

omitted articles

• article order

  19

  body

  По години и години чекање и неизвесност, пациентите со мултипла склероза конечно ќе добијат полесен пристап до неопходните лекови. Терапијата се децентрализира. Наместо само на Клиниката за неврологија во Скопје, лековите отсега ќе бидат достапни и во ГОБ "8 Септември", Клиничката болница во Штип и болницата "Св.Еразмо" во Охрид. Пациентите велат дека се задоволни од соработката со институциите. Посочуваат дека терапијата навремено ја добиваат, а дополнителна надеж дава и фактот што буџетот за лекови во последните неколку години е тројно зголемен. Според директорот на ФЗО децентрализацијата на терапијата за болните од мултипла склероза ќе го намали драстично притисокот на Клиниката за неврологија. И покрај тоа што пациентите навремено ја добиваат потребната терапија, на Клиниката за неврологија и понатаму недостига најважната алка - магнетната резонанца..Од Клиниката уверуваат дека овој апарат ќе биде набавен во најскоро време. Невролозите откриваат уште еден тивок страв со кој живеат жените со мултипла склероза, стравот дали некогаш ќе можат да станат мајки.Но медицината денес носи нова надеж. Со современите терапии, велат лекарите, бременоста кај жените со оваа дијганоза е многу побезбедна отколку порано. Во Македонија со мултипла склероза живеат околу 2.500 луѓе, а секоја година се дијагностицираат приближно 100 нови пациенти.

  language

  mkd

  published at

  2026-05-27T12:49:27

  source

  alfa.mk

  title

  По години чекање, пациентите со мултипла склероза добиваат полесен пристап до терапија

  url

  https://alfa.mk/po-godini-cheka%d1%9ae-paczientite-so-multipla-skleroza-dobivaat-polesen-pristap-do-terapi%d1%98a/

• article order

  2

  body

  Националното здружение за мултипла склероза го одбележи Светскиот ден за подигнување на јавната свест за ова комплексно невролошко заболување Во Македонија со мултипла склероза (МС) живеат околу 2.500 лица, а лани биле регистирани нови над 100 пациенти, бројка што се повторува скоро секоја година. Во време кога сè поголем број луѓе се соочуваат со предизвиците што ги носи оваа болест, Националното здружение за мултипла склероза денес испрати силна порака за поддршка, информираност и поголема општествена грижа за пациентите. Според Националното здружение, иако медицината бележи напредок во третманот на болеста, лицата со МС и понатаму се соочуваат со бројни предизвици - од доцна дијагностика и ограничен пристап до терапија, до стигматизација во општеството. "Мултипла склероза не е само медицинска дијагноза, туку состојба што длабоко влијае врз секојдневниот живот на илјадници луѓе и нивните семејства. Токму затоа, неопходна е поголема јавна емпатија, подобра информираност и посилна институционална поддршка за лицата кои живеат со болеста", посочија од Здружението. Ана Карајанова-Димитрушева, претседателката на Здружението, кажа дека почна децентрализација на третманот на пациентите со МС. Овој проект, кој претставува долгогодишно нивно барање, се имплементира како пилот-програма во три јавни здравствени установи низ државата: Градска општа болница (ГОБ) "8 Септември" во Скопје, Клиничка болница Штип (за покривање на Источна и Североисточна Македонија) и Специјализирана болница за ортопедија и трауматологија "Свети Еразмо" во Охрид (за Југозападниот Регион). "Доколку оваа пилот-фаза ги потврди очекуваните резултати, децентрализацијата ќе се прошири и во други градови со цел терапијата да биде доближена блиску до домот на пациентот", рече директорот на Фондот за здравствено осигурување (ФЗО), Сашо Клековски, додавајќи дека со тоа би се елиминирале исцрпувачките патувања и патните трошоци. Директорот на Клиниката за неврологија, Јован Божиновски, кажа дека оваа здравствена установа е во интензивен процес и напори за набавка на нов апарат за магнетна резонанца (МРИ), кој драстично би го скратил времето за поставување дијагноза и евалуација на болеста. Буџетот на Клиниката само за набавка на лекови за МС за 2026 дополнително пораснал и сега изнесува 451 милиони денари. "Ова зголемување овозможува пристап на поголем број пациенти на третман - од 961 пациент во 2025 година, планот за 2026 опфаќа над 1.020 лица на терапија. Што е уште позначајно, во согласност со светските медицински трендови, близу 600 пациенти се на третман со високоефикасна модифицирачка терапија, со што директно се спречуваат релапси и долгорочен инвалидитет", додаде тој. Се проценува дека во светот повеќе од 2,8 милиони лица живеат со мултипла склероза (МС). Болеста предоминантно ги напаѓа младите возрасни лица во најпродуктивните години, и тоа помеѓу 20 и 40 години (две третини), а ретко под 15 и над 60 години (во просек на 28 години). Појавата на МС во детството се проценува на 3-5 отсто од случаите и се смета дека најмалку 2,5 до 5 проценти од сите пациенти со МС првиот напад на болеста го доживуваат пред својот 16-ти роденден. Појавата на МС пред 10-тата година е реткост и се проценува дека се јавува кај 0,2 отсто од децата на оваа возраст. "По 45-тата година зачестеноста на новодијагностицирани континуирано се намалува. Жените заболуваат почесто од мажите во однос 3:1. Зачестеноста на оваа болест е различна во различни делови од светот. Во северните земји преваленцијата е многу висока (Шведска, Норвешка, Финска, Велика Британија, Канада - 100-150 лица на 100.000), за разлика од тропските краишта, каде што е многу ретка", стои како податок на сајтот на Здружението. Кај нас, според неофицијалните податоци, превален­ци­јата е повеќе од 80/100.000 жители, со што влегуваме во земјите со висок ризик. Мултиплата склероза (МС) е откриена пред еден и пол век и, иако е направен голем напредок во многуте истражувања, вистинскиот причинител на оваа болест сè уште не е познат. Луѓето со оваа болест вообичаено се дијагностицирани во доцните дваесетти и средните триесетти години. МС вообичаено се поврзува со посебните климатски области и ретка е во тропските земји. Како причини се споменува околината, односно луѓето што мигрираат од областите со висок ризик, но и вирусните инфекции, иако нивната улога е нејасна. Многубројни докази зборуваат во прилог на имунолошко посредувани болести, а повеќе извештаи укажуваат и на стресот во домашното и работно опкружување. Воедно, во стручната литература се споменува траумата, како и ниското ниво на витамин Д за уште еден причинител за болеста.

  language

  mkd

  published at

  2026-05-27T12:39:08

  source

  Слободен печат

  title

  Во Македонија со мултипла склероза живеат 2.500 луѓе, пациентите бараат навремена дијагноза и пристап до современи терапии - Слободен печат

  url

  https://www.slobodenpecat.mk/vo-makedonija-so-multipla-skleroza-zhiveat-2-500-lugje-pacientite-baraat-navremena-dijagnoza-i-pristap-do-sovremeni-terapii/

• article order

  9

  body

  Пациентите со мултипла склероза (МС) повеќе нема да мора да патуваат исклучиво во Скопје за да ја примат својата лековита терапија. Директорот на Фондот за здравствено осигурување, Сашо Клековски, информираше дека започнува пилот-програма за децентрализација на третманот во три регионални центри. Тоа се ГОБ "8-ми Септември" во Скопје, Клиничката болница во Штип за Источна и Североисточна Македонија, како и болницата "Св. Еразмо" во Охрид за Југозападниот регион. Од националното Здружение за МС истакнуваат дека ова е нивно долгогодишно барање кое конечно се исполнува. Доколку оваа прва фаза се покаже успешна, проектот ќе се прошири и во други градови за да се елиминираат исцрпувачките патувања и трошоци за болните. Во Македонија во моментов живеат околу 2.500 дијагностицирани пациенти со МС, а трендот на откривање нови случаи бележи нагорна линија, што се потврдува со регистрираните 115 новодијагностицирани лица во текот на изминатата година. За да се одговори на овие зголемени потреби, буџетот на Клиниката за неврологија наменет само за лекови за МС е зголемен на рекордно ниво и изнесува 451 милиони денари. Со овие дополнителни средства, бројот на лица кои примаат терапија ќе се зголеми од 961 на над 1.020 пациенти. Од нив, речиси 600 веќе се на третман со високоефикасна модифицирачка терапија со која директно се спречува долгорочен инвалидитет. Дополнително, в.д. директорот на Клиниката за неврологија, д-р Јован Божиновски, најави дека се прават интензивни напори за набавка на нов апарат за магнетна резонанца кој драстично ќе го скрати времето за поставување дијагноза и евалуација на болеста.

  language

  mkd

  published at

  2026-05-27T12:31:03

  source

  vecer.mk

  title

  ОЛЕСНУВАЊЕ ЗА ПАЦИЕНТИТЕ СО МС: Терапијата се децентрализира, буџетот порасна на 451 милиони денари!

  url

  https://vecer.mk/makedonija/54f90ffa-3a96-4b2e-9678-a2441af4ff1f-1

• article order

  4

  body

  Според официјалните евиденции, во земјата во моментов живеат околу 2.500 дијагностицирани пациенти со мултипла склероза, додека трендот на нови случаи бележи пораст. Само во 2025 година се регистрирани 115 новодијагностицирани пациенти, информира в.д. директорот на ЈЗУ Универзитетска клиника за неврологија, д-р Јован Божиновски, на прес-конференција по повод Светскиот ден на мултипла склероза. Тој истакна дека Клиниката работи на набавка на нов апарат за магнетна резонанца, кој ќе овозможи побрза дијагностика и поефикасна евалуација на болеста. Дополнително, за 2026 година е зголемен и буџетот за лекови и изнесува 451 милион денари. Според него, ова зголемување ќе овозможи опфат на поголем број пациенти, од 961 пациент во 2025 година до 1.020 пациенти на терапија. При тоа, околу 600 пациенти се третираат со високоефикасна модифицирачка терапија, со цел спречување на релапси и долгорочен инвалидитет. Од Националното здружение за мултипла склероза информираат дека започнува процес на децентрализација на третманот во три здравствени установи: Градската општа болница "8 Септември" во Скопје, Клиничката болница во Штип и Специјализираната болница "Св. Еразмо" во Охрид. Од Фондот за здравствено осигурување посочуваат дека доколку пилот-фазата даде позитивни резултати, третманот ќе се прошири и во други градови, со цел терапијата да биде подостапна за пациентите и да се намалат патувањата и трошоците. Од здружението беше промовирана и едукативна брошура за планирање семејство кај пациенти со мултипла склероза, со порака дека болеста не претставува пречка за бременост, туку дека бариерите најчесто произлегуваат од недостиг на информации и страв. Во рамки на одбележувањето, од вечерва до крајот на неделата, зградата на Археолошкиот музеј на Македонија во Скопје ќе биде осветлена во портокалова боја, како меѓународен симбол за поддршка на лицата со мултипла склероза.

  language

  mkd

  published at

  2026-05-27T12:22:41

  source

  СКОПСКО ЕХО

  title

  Во земјава расте бројот на пациенти со мултипла склероза - 115 нови случаи во 2025 | Скопско Ехо

  url

  https://skopskoeho.mk/vo-zemjava-raste-brojot-na-pacienti-so-multipla-skleroza-115-novi-sluchai-vo-2025/

• article order

  10

  body

  Пациентите со мултипла склероза ќе можат да добиваат терапија и третман во три регионални центри надвор од Скопје, во рамки на пилот-програма што ја најавија Фондот за здравствено осигурување и Националното здружение за МС. Планот предвидува постепено намалување на исцрпувачките патувања и полесен пристап до терапија блиску до домот на пациентите. Започнува децентрализацијата на добивање третман и терапија за пациентите со мултипла склероза (МС) во три регионални центри, информираше денеска директорот на Фондот за здравствено осигурување, Сашо Клековски, кој присуствуваше на одбележувањето на Денот на мултипла склероза во Скопје. Од националното Здружение за МС велат дека ова претставува долгогодишно примарно барање на здружението и успешно се имплементира како пилот-програма во три клучни јавни здравствени установи низ државата: ЈЗУ Градска општа болница "8-ми Септември" - Скопје, ЈЗУ Клиничка болница - Штип (за покривање на Источна и Североисточна Македонија) и ЈЗУ Специјализирана болница за ортопедија и трауматологија "Св. Еразмо" -Охрид (за Југозападниот регион). - Директорот на Фондот за здравствено осигурување (ФЗО), д-р Сашо Клековски, потврди дека Фондот максимално излегува во пресрет на зголемените потреби преку одобрување зголемен наменски условен буџет. Клековски со гордост истакна дека ветувањето дадено минатата година на истиот овој ден е во целост исполнето благодарение на макотрпната синергија меѓу ФЗО, Здружението и Клиниката за неврологија. Доколку оваа пилот-фаза ги потврди очекуваните резултати, децентрализацијата ќе се прошири и во други градови со цел терапијата да биде доближена блиску до домот на пациентот, со што ќе се елиминираат исцрпувачките патувања и патните трошоци, наведуваат од националното Здружение за МС. Претседателката на Националното здружение за МС, Ана Карајанова Димитрушева, која го отвори настанот, упати порака за солидарност, нагласувајќи дека луѓето кои живеат со оваа комплексна состојба во Македонија повеќе не се сами во својата борба. Во своето обраќање, в.д директорот на ЈЗУ Универзитетска клиника за неврологија, д-р Јован Божиновски, презентираше податоци од клиничката пракса и се осврна на системските напори за модернизација на дијагностиката. Според официјалните евиденции, во нашата земја во моментов живеат околу 2.500 дијагностицирани пациенти со МС. Трендот на откривање нови пациенти со МС има нагорна линија, што се потврдува со регистрираните 115 новодијагностицирани пациенти во текот на 2025 година. Божиновски објави дека Клиниката е во интензивен процес и напори за набавка на нов апарат за магнетна резонанца (МРИ), кој драстично ќе го скрати времето за поставување дијагноза и евалуација на болеста. Дополнително, буџетот на Клиниката само за набавка на лекови за МС за 2026 година пораснал за дополнителни средства и сега изнесува 451 милиони денари. Ова зголемување овозможува пристап на поголем број пациенти на третман - од 961 пациент во 2025 година, планот за 2026 година опфаќа над 1.020 лица на терапија. Во согласност со светските медицински трендови, речиси 600 пациенти се на третман со високоефикасна модифицирачка терапија, со што директно се спречуваат релапси и долгорочен инвалидитет. Од националното Здружение на МС посочуваат и дека посебно емотивен и сензитивен дел од настанот беше презентацијата на најновото истражување, спроведено меѓу членките на здружението од страна на д-р Слободанка Бурнеска Саздова од Клиниката за неврологија. Анкетата, фокусирана на планирањето на семејството кај жените со МС во Македонија, покажа дестимулирачки, но алармантни резултати кои бараат итна општествена акција. Се истакнува дека мултиплата склероза сè уште се доживува како огромна психолошка бариера за бременост, но не поради биолошка неможност, туку исклучиво поради неоправдан страв од влошување на состојбата и изразен дефицит на информации. Клучни заклучоци од истражувањето за бременост и МС се дека пациентките имаат силна желба за остварување како мајки, но се оневозможени од страв од релапс по породувањето и дека се чувствуваат недоволно информирани. Како директен и брз одговор на собраните податоци, Здружението официјално промовираше локализирана и испечатена едукативна брошура за планирање семејство кај МС. Здружението објави дека монументалната зграда на Археолошкиот музеј на Македонија во центарот на Скопје, почнувајќи од вечерва па сè до крајот на неделата, ќе биде целосно осветлена во портокалова боја - официјалниот меѓународен симбол за поддршка на лицата со МС. Организаторите ги повикаа граѓаните деновиве да прошетаат покрај кејот на реката Вардар во знак на симболична поддршка за надминување на бариерите.

  language

  mkd

  published at

  2026-05-27T12:19:26

  source

  plusinfo.mk

  title

  ТРЕТМАНОТ ЗА МУЛТИПЛА СКЛЕРОЗА ЌЕ БИДЕ ДОСТАПЕН И ВО ШТИП И ВО ОХРИД Обезбеден рекорден буџет за набавка на лековите - plusinfo.mk

  url

  https://plusinfo.mk/tretmanot-za-multipla-skleroza-e-bide-dostapen-i-vo-shtip-i-vo-ohrid-obezbeden-rekorden-bu-et-za-nabavka-na-lekovite/

• article order

  6

  body

  Денеска во Скопје беше одбележан Денот на мултипла склероза, при што беше најавен почетокот на децентрализацијата на третманот и терапијата за пациентите со мултипла склероза (МС) во три регионални центри низ државата. Директорот на Фонд за здравствено осигурување, Сашо Клековски, информираше дека станува збор за значаен чекор со кој терапијата ќе им биде подостапна на пациентите. Од Националното здружение за МС посочија дека ова е едно од нивните долгогодишни барања и дека пилот-програмата веќе почнува да се реализира во три јавни здравствени установи: ГОБ 8 Септември во Скопје, Клиничка болница Штип за Источниот и Североисточниот регион и Св. Еразмо во Охрид за Југозападниот регион. - Доколку пилот-фазата ги даде очекуваните резултати, децентрализацијата ќе продолжи и во други градови, со што пациентите ќе избегнат долги патувања и дополнителни трошоци - соопштија од здружението. Претседателката на Националното здружение за МС, Ана Карајанова Димитрушева, порача дека лицата кои живеат со мултипла склероза повеќе не се сами во својата борба. В.д. директорот на Универзитетска клиника за неврологија, Јован Божиновски, истакна дека во државата моментално има околу 2.500 дијагностицирани пациенти со МС, а само во 2025 година биле регистрирани 115 нови случаи. Тој најави и набавка на нов апарат за магнетна резонанца (МРИ), што треба значително да го забрза дијагностицирањето и следењето на болеста. Според Божиновски, буџетот за лекови за МС за 2026 година е зголемен и ќе изнесува 451 милион денари. Со тоа, бројот на пациенти кои ќе добиваат терапија ќе порасне од 961 оваа година на повеќе од 1.020 пациенти следната година. Речиси 600 пациенти веќе примаат високоефикасна модифицирачка терапија, која помага во спречување на релапси и долгорочен инвалидитет. На настанот беа презентирани и резултати од истражување за планирање семејство кај жени со МС, спроведено од д-р Слободанка Бурнеска Саздова. Истражувањето покажало дека многу пациентки имаат желба да станат мајки, но се обесхрабрени од страв од влошување на состојбата и недоволна информираност. Како одговор на овие резултати, здружението промовираше едукативна брошура за планирање семејство кај лица со МС. Во знак на поддршка, зградата на Археолошки музеј на Македонија ќе биде осветлена во портокалова боја - симбол на поддршка за лицата со мултипла склероза.

  language

  mkd

  published at

  2026-05-27T12:08:16

  source

  Нова Македонија

  title

  Пациентите со мултипла склероза добиваат полесен пристап до терапија - Нова Македонија

  url

  https://novamakedonija.com.mk/makedonija/pacientite-so-multipla-skleroza-dobivaat-polesen-pristap-do-terapija/

• article order

  11

  body

  Во Македонија има околу 2.500 дијагностицирани пациенти со мултипла склероза (МС). Трендот на откривање на нови пациенти со МС има нагорна линија, што се потврдува со регистрираните 115 новодијагностицирани пациенти во текот на 2025, кажа денеска в. д. директорот на Клиниката за неврологија асс. д-р Јован Божиновски, на одбележувањето на Светскиот ден на мултипла склероза. Д-р Божиновски кажа дека Клиниката е во интензивен процес и напори за набавка на нов апарат за магнетна резонанца (МРИ), кој драстично ќе го скрати времето за поставување дијагноза и евалуација на болеста. Ббуџетот на Клиниката само за набавка на лекови за МС за 2026 пораснал за дополнителни средства и сега изнесува 451 милиони денари. "Ова зголемување овозможува пристап на поголем број пациенти на третман - од 961 пациент во 2025 година, планот за 2026 опфаќа над 1.020 лица на терапија. Што е уште позначајно, во согласност со светските медицински трендови, близу 600 пациенти се на третман со високоефикасна модифицирачка терапија, со што директно се спречуваат релапси и долгорочен инвалидитет", додаде тој. Претседателката на Националното здружение за МС, Ана Карајанова-Димитрушева кажа дека почнува децентрализацијата на децентрализацијата на третманот на пациентите со МС. Овој проект, кој претставува долгогодишно примарно барање на Националното здружение, успешно се имплементира како пилот-програма во три клучни јавни здравствени установи низ државата: Градска општа болница (ГОБ) "8 Септември"во Скопје, Клиничка болница Штип (за покривање на Источна и Североисточна Македонија) и Специјализирана болница за ортопедија и трауматологија "Свети Еразмо" во Охрид (за Југозападниот Регион). Директорот на Фондот за здравствено осигурување (ФЗО), Сашо Клековски кажа дека доколку оваа пилот-фаза ги потврди очекуваните резултати, децентрализацијата ќе се прошири и во други градови со цел терапијата да биде доближена блиску до домот на пациентот, со што ќе се елиминираат исцрпувачките патувања и патните трошоци. Д-р Слободанка Бурнеска-Саздова од Клиниката за неврологија на денешната прес-конференција го презентираше новото истражување, спроведено меѓу членките на здружението. Анкетата, фокусирана на планирањето на семејството кај жените со МС во Македонија, покажала дестимулирачки, но алармантни резултати кои бараат итна општествена акција. "Имено, мултиплата склероза сè уште се доживува како огромна психолошка бариера за бременост, но не поради биолошка неможност, туку исклучиво поради неоправдан страв од влошување на состојбата и изразен дефицит на информации. Клучни заклучоци од истражувањето за бременост и МС се: Пациентките имаат силна желба за остварување како мајки, но се оневозможени од страв од релапс по породувањето. Лекарите невролози се перципираат како најголем авторитет, но жените се чувствуваат недоволно информирани. Постои огромна и итна потреба од специфични едукативни материјали кои јасно ја докажуваат безбедноста на современите иновативни терапии за време на бременоста и доењето", кажа д-р Бурнеска-Саздова. Карајанова-Димитрушева додаде дека од вечерва па сè до крајот на неделата, објектот на Археолошкиот музеј на Македонија ќе биде целосно осветлен во портокалова боја - официјалниот меѓународен симбол за поддршка на лицата со МС.

  language

  mkd

  published at

  2026-05-27T12:04:27

  source

  Сакам Да Кажам

  title

  ЛАНИ БИЛЕ РЕГИСТРИРАНИ НОВИ 115 БОЛНИ СО МУЛТИПЛА СКЛЕРОЗА, ВО МАКЕДОНИЈА ВКУПНО ИМА 2.500 - Сакам Да Кажам

  url

  https://sdk.mk/index.php/makedonija/lani-bile-registrirani-novi-115-bolni-so-multipla-skleroza-vo-makedonija-vkupno-ima-2-500/

• article order

  7

  body

  Од Националното здружение за мултипла склероза посочуваат дека стартува децентрализацијата на третманот на пациентите со МС во три јавни здравствени установи Според официјалните евиденции, во нашата земја во моментов живеат околу 2.500 дијагностицирани пациенти со мултипла склероза. Трендот на откривање на нови пациенти има нагорна линија, што се потврдува со регистрираните 115 новодијагностицирани пациенти во текот на 2025 година, истакна ВД директорот на ЈЗУ Универзитетска клиника за неврологија, д-р Јован Божиновски на прес-конференција по повод одбележувањето на Светскиот ден на мултипла склероза. Тој информира дека Клиниката е во интензивен процес и напори за набавка на нов апарат за магнетна резонанца кој драстично ќе го скрати времето за поставување дијагноза и евалуација на болеста, а дополнително, зголемен е и буџетот на Клиниката за набавка на лекови за болеста за 2026 година кој сега изнесува 451 милиони денари. "Ова зголемување овозможува пристап на поголем број пациенти на третман од 961 пациент во 2025 година, до 1 020 лица на терапија. Што е уште позначајно, во согласност со светските медицински трендови, близу 600 пациенти се на третман со високоефикасна модифицирачка терапија, со што директно се спречуваат релапси и долгорочен инвалидитет", рече Божиновски. Од Националното здружение за мултипла склероза посочуваат дека стартува децентрализацијата на третманот на пациентите со МС во три јавни здравствени установи, Градска општа болница "8-ми Септември" во Скопје, Клиничката болница во Штип и Специјализираната болница за ортопедија и трауматологија "Св. Еразмо" во Охрид. Според директорот на Фондот за здравствено осигурување Сашо Клековски, доколку оваа пилот-фаза ги потврди очекуваните резултати, децентрализацијата ќе се прошири и во други градови со цел терапијата да биде доближена блиску до домот на пациентот, со што ќе се елиминираат исцрпувачките патувања и патните трошоци. Од здружението промовираа и едукативна брошура за планирање семејство кај МС која треба да ја урне бариерата дека болеста е пречка за бременост, не поради биолошка неможност, туку исклучиво поради неоправдан страв од влошување на состојбата и изразен дефицит на информации. Почнувајќи од вечерва па сè до крајот на неделата, зградата на Археолошкиот музеј на Македонија во центарот на Скопје ќе биде целосно осветлена во портокалова боја - официјалниот меѓународен симбол за поддршка на лицата со МС.

  language

  mkd

  published at

  2026-05-27T11:27:36

  source

  meta.mk

  title

  Одбележување на Светскиот ден на мултипла склероза, лани во земјава регистрирани нови 115 пациенти

  url

  https://meta.mk/lani-registrirani-novi-115-novodijagnosticirani-pacienti/

• article order

  5

  body

  Во Македонија со мултипла склероза (МС) живеат околу 2.500 лица, а секоја година се дијагностицираат приближно 100 нови пациенти. Иако медицината бележи напредок во третманот на болеста, лицата со МС и понатаму се соочуваат со бројни предизвици, од доцна дијагностика и ограничен пристап до терапија, до стигматизација во општеството. Ова го посочува Ана Карајанова Димитрушева, претседателка на Националното здружение за помош и поддршка на лица со мултипла склероза, по повод Светскиот ден на мултипла склероза. Жените се најризична група Според здружението, најмногу во ризик се жените, кај кои болеста се јавува трипати почесто отколку кај мажите. Најчесто се дијагностицира кај лица на возраст меѓу 20 и 40 години, период кој се смета за најактивен работоспособен и репродуктивен период од животот. Почетните симптоми на болеста најчесто вклучуваат трнење на екстремитетите, намалување на видот на едното око, двојни слики, губење сила во рацете и нозете, вртоглавица и нарушена рамнотежа. Кај дел од пациентите се јавуваат и потешкотии со говорот и голтањето, хронична болка, мускулни грчеви, когнитивни и емотивни нарушувања, како и проблеми со сфинктерите и сексуалното здравје. Лицата со МС најчесто се интегрирани во општеството И покрај природата на болеста, од здружението посочуваат дека пациентите со мултипла склероза, со одредени исклучоци во зависност од прогресијата на болеста, генерално се целосно интегрирани во општеството. Сепак, МС и понатаму останува тема за која ретко се зборува јавно. "Поради страв од стигматизација и ризик од губење на работното место, пациентите често ја кријат својата дијагноза од работодавците, а понекогаш дури и од партнерите и потесното семејство", посочува Карајанова Димитрушева во разговор за "Радио МОФ". Недостаток на МРИ апарати и централизирано лекување Како едни од најголемите проблеми во здравствениот систем, од Националното здружение за МС ги посочуваат недоволниот број на МРИ апарати, што го отежнува навременото дијагностицирање и следење на болеста, како и централизираниот пристап на лекување. Според нив, потребна е децентрализација на терапијата, со цел пациентите да можат да примаат третман поблиску до местото на живеење. Дополнително, здружението апелира и за поголем здравствен буџет, кој би овозможил навремено започнување со високоефикасна терапија кај пациентите со мултипла склероза. Светски контекст: Раната дијагностика и терапија се клучни за квалитетен живот Според Светската здравствена организација (СЗО) и Меѓународната федерација за мултипла склероза (MSIF), во светот со мултипла склероза живеат повеќе од 2,8 милиони луѓе. Болеста најчесто ги погодува младите возрасни лица и претставува една од најчестите невролошки причини за инвалидитет кај помладата популација. Меѓународните здравствени организации предупредуваат дека раната дијагностика и навремениот пристап до современа терапија се клучни за забавување на прогресијата на болеста и зачувување на квалитетот на животот на пациентите. СЗО препорачува земјите да инвестираат во подобра достапност на магнетна резонанца (МРИ), специјализирани невролошки услуги, психолошка поддршка и рехабилитација, но и во намалување на стигмата поврзана со болеста. Од Меѓународната федерација за МС посочуваат дека многу пациенти ширум светот и понатаму се соочуваат со дискриминација на работното место, ограничен пристап до терапија и недоволна институционална поддршка, особено во земјите со помали здравствени буџети. Можеби ќе ве интересира: Здравјето не е само физичка благосостојба: Над 100.000 луѓе во Македонија со ограничен пристап до здравствени услуги Магдалена Стојмановиќ - Константинов Tweet Share 0 Reddit LinkedIn 0

  language

  mkd

  published at

  2026-05-27T08:35:55

  source

  Радио МОФ

  title

  Ана Карајанова Димитрушева: Во Македонија со мултипла склероза живеат околу 2.500 лица, болеста сè уште е табу тема

  url

  https://www.radiomof.mk/ana-karajanova-dimitrusevska-vo-makedonija-so-ms-ziveat-okolu-2500-lica/

• article order

  1

  body

  Во време кога сè поголем број луѓе се соочуваат со предизвиците што ги носи мултипла склероза, денес во "Europe House" во Скопје ќе биде испратена силна порака за поддршка, информираност и поголема општествена грижа за пациентите. Националното здружение за мултипла склероза со почеток од 11 часот ќе го одбележи Светскиот ден на мултипла склероза преку настан посветен на подигнување на јавната свест за ова комплексно невролошко заболување. Во фокусот на средбата ќе бидат реалните предизвици со кои секојдневно се соочуваат лицата со мултипла склероза - од навремена дијагноза и пристап до современи терапии, до потребата од континуирана медицинска и психосоцијална поддршка. Организаторите најавуваат дискусии што ќе ги обединат искуствата на пациентите, ставовите на медицинската фела и институционалните политики поврзани со третманот и квалитетот на живот. Пред присутните ќе се обратат претставници од здравствениот и јавниот сектор, меѓу кои Ана Карајанова Димитрушева, Јован Божиновски, Сашо Клековски и Слободанка Бурнеска Саздова, кои ќе зборуваат за актуелната состојба, системските предизвици и идните чекори во унапредувањето на грижата за пациентите. Од здружението потенцираат дека мултипла склероза не е само медицинска дијагноза, туку состојба што длабоко влијае врз секојдневниот живот на илјадници луѓе и нивните семејства. Токму затоа, велат, неопходна е поголема јавна емпатија, подобра информираност и посилна институционална поддршка за лицата кои живеат со болеста.

  language

  mkd

  published at

  2026-05-27T07:21:30

  source

  utro.mk

  title

  Во Europe House во Скопје се одбележува Светскиот ден на мултипла склероза

  url

  https://utro.mk/skopje/vo-europe-house-vo-skopje-se-odbelezhuva-svetskiot-den-na-multipla-skleroza-9cc44

• article order

  3

  body

  Национално здружение за мултипла склероза денеска ќе го одбележи Светски ден на мултипла склероза. На настанот свои излагања ќе имаат Ана Карајанова Димитрушева, Јован Божиновски, Сашо Клековски и Слободанка Бурнеска Саздова. Настанот ќе се одржи во Europe House со почеток во 11 часот.

  language

  mkd

  published at

  2026-05-27T06:15:28

  source

  Press24.mk

  title

  Одбележување на Светскиот ден на мултипла склероза: Се дискутира за предизвиците и грижата за пациентите - Press24

  url

  https://press24.mk/odbelezhuvanje-na-svetskiot-den-na-multipla-skleroza-se-diskutira-za-predizvicite-i-grizhata-za-pacientite/

omitted source count

11

total source count

21