DZ sprejel priporočila za zdravljenje redkih bolezni in zakon o voznikih 25.11.2025

DZ sprejel priporočila za zdravljenje redkih bolezni in zakon o voznikih
Analiziranih 6 virov Slovenščina

Državni zbor je na novembrski seji soglasno sprejel priporočila vladi za izboljšanje financiranja in dostopnosti zdravljenja otrok z redkimi boleznimi. Poslanci so podprli sistemske rešitve za hitrejše dodeljevanje sredstev za genske terapije, ki v EU še niso odobrene, a so varne in učinkovite v drugih razvitih državah. Kljub sprejetju je vlada izrazila pomisleke glede varnosti zdravil brez evropskih dovoljenj. Poleg zdravstvene tematike so poslanci potrdili dopolnitve zakona o voznikih, ki državljanom držav Zahodnega Balkana omogočajo zamenjavo vozniških dovoljenj brez praktičnega izpita. Sejo je zaznamovala tudi obravnava poročila Varuha človekovih pravic, ki opozarja na sistemske kršitve v zdravstvu in pri delu upravnih enot, ter poziv k odstopu poslanke Jožice Derganc zaradi romske problematike.

Analiza trditev

TrditevKljučne razlikeSTARTV SlovenijaN1DnevnikSiOLPortalPolitikis
Sprejeto je bilo priporočilo za vzpostavitev posebnega finančnega sklada za hitrejše financiranje zdravljenja.RTV in Dnevnik potrjujeta sklad, ostali le priporočila.Delno: Priporočili so sprejem dodatnih sistemskih rešitev.Da: DZ je sprejel dopolnilo o ustanovitvi posebnega finančnega sklada.Delno: Omenjeno je priporočilo za učinkovitejše financiranje.Da: DZ je sprejel dopolnilo o ustanovitvi posebnega finančnega sklada.Delno: Priporočili so učinkovitejše financiranje in hitrejši proces.Delno: Odbor je sprejel priporočilo za hitrejše financiranje.
Državni zbor je s 70 glasovi soglasno sprejel priporočila za izboljšanje financiranja zdravljenja otrok z redkimi boleznimi.Večina potrjuje (70 glasov), Politikis napoveduje prihodnost.Da: DZ je s 70 glasovi soglasno sprejel priporočila.Ni omenjenoDelno: Soglasno sprejetje je omenjeno, število glasov pa ne.Da: Poslanci so s 70 glasovi za soglasno sprejeli predlog priporočila.Da: DZ je s 70 glasovi za soglasno sprejel predlog priporočila.Ne: Članek navaja, da bo obravnava šele v torek.
DZ je zavrnil predlog SDS, da se iz blagajne ZZZS ne bi več financirali posegi v tujini, za katere imamo kader v Sloveniji.RTV in Dnevnik potrjujeta zavrnitev, drugi molčijo ali so skopi.Ni omenjenoDa: DZ je zavrnil dopolnilo o nefinanciranju posegov v tujini.Delno: Omenjeno je, da je odbor zavrnil večino predlogov SDS.Da: DZ je zavrnil dopolnilo o nefinanciranju posegov v tujini.Ni omenjenoNi omenjeno
Opozicija nasprotuje spremembam zakona o voznikih in jih označuje za lobistične.Le Politikis izpostavi lobiranje, drugi molčijo ali so skopi.Ni omenjenoDelno: Opozicija nasprotuje zakonu, a beseda lobistične ni neposredno uporabljena.Ni omenjenoNi omenjenoNi omenjenoDa: Opozicijski poslanci so predlog označili za lobističnega.
Sprejeto je bilo priporočilo za izboljšanje sistema paliativne oskrbe na domu za otroke z najtežjimi oblikami bolezni.STA molči, ostali potrjujejo sprejetje priporočila.Ni omenjenoDa: Sprejeli so priporočilo za izboljšanje paliativne oskrbe na domu.Da: Besedilo izrecno navaja sprejetje tega priporočila.Da: Sprejeli so priporočilo za izboljšanje paliativne oskrbe na domu.Da: Sprejeto je bilo priporočilo za paliativno oskrbo na domu.Da: Odbor je sprejel priporočilo za paliativno oskrbo na domu.
Poslanci predlagajo financiranje genskih terapij, ki v EU še niso odobrene, so pa v uporabi v drugih razvitih državah.Večina potrjuje predlog; STA in N1 o tem sploh ne poročata.Ni omenjenoDa: Priporočili so financiranje terapij, ki še niso odobrene v EU.Ni omenjenoDa: Priporočili so financiranje terapij, ki še niso odobrene v EU.Da: Priporočilo vključuje zdravila, ki še niso odobrena v EU.Da: Odbor je sprejel dopolnilo o financiranju takšnih terapij.
Vlada Republike Slovenije uradno ne podpira sprejetih priporočil glede zdravljenja redkih bolezni.RTV, N1 in Dnevnik potrjujejo, STA in SiOL pa molčijo.Ni omenjenoDa: Državni sekretar Kordež je dejal, da vlada priporočil ne podpira.Da: Naslov navaja, da vlada priporočil ne podpira.Da: Državni sekretar Kordež je dejal, da vlada priporočil ne podpira.Ni omenjenoNi omenjeno
Ministrstvo za zdravje trdi, da so bolnikom že sedaj dostopne vse oblike zdravljenja na stroške zavarovanja, če jih odobri konzilij.Le RTV in Dnevnik potrjujeta navedbo, ostali jo ignorirajo.Ni omenjenoDa: Sekretar Kordež je pojasnil, da so dostopne vse oblike ob odobritvi.Ni omenjenoDa: Državni sekretar je pojasnil dostopnost ob odobritvi konzilija.Ni omenjenoNi omenjeno
Jože Tanko iz SDS opozarja, da glavno breme oskrbe hudo bolnih otrok trenutno nosijo starši.RTV in Dnevnik navajata citat, ostali viri ga ignorirajo.Ni omenjenoDa: Tanko je dejal, da glavno breme pri hudo bolnih otrocih nosijo starši.Ni omenjenoDa: Tanko je dejal, da glavno breme pri hudo bolnih otrocih nosijo starši.Ni omenjenoNi omenjeno
Vlada meni, da se starši za zdravljenje v tujini pogosto odločajo kljub pomanjkanju dokazov o varnosti in učinkovitosti terapij.Le RTV in Dnevnik izpostavljata Kordeževo kritiko staršev.Ni omenjenoDa: Kordež je poudaril, da se starši odločajo brez dovolj dokazov.Ni omenjenoDa: Kordež je poudaril, da se starši odločajo brez dokazov o varnosti.Ni omenjenoNi omenjeno
Koalicija predlaga, da tujci iz določenih držav Zahodnega Balkana zamenjajo vozniška dovoljenja brez praktičnega izpita.RTV in Politikis potrjujeta, ostali viri o tem molčijo.Ni omenjenoDa: Imetniki iz BiH, Srbije itd. bodo lahko zamenjali brez praktičnega dela.Ni omenjenoNi omenjenoNi omenjenoDa: Predlog vključuje države kot so BiH, Srbija in druge.
Slovenska ureditev področja redkih bolezni naj bi bila po mnenju stranke Svoboda ena najbolj razvejanih v Evropi.Le RTV in Dnevnik navajata trditev, ostali jo ignorirajo.Ni omenjenoDa: V Svobodi menijo, da je ureditev že zdaj med najbolj razvejanimi.Ni omenjenoDa: V Svobodi menijo, da je ureditev že zdaj med najbolj razvejanimi.Ni omenjenoNi omenjeno

claims

  • Sprejeto je bilo priporočilo za vzpostavitev posebnega finančnega sklada za hitrejše financiranje zdravljenja.
  • Državni zbor je s 70 glasovi soglasno sprejel priporočila za izboljšanje financiranja zdravljenja otrok z redkimi boleznimi.
  • DZ je zavrnil predlog SDS, da se iz blagajne ZZZS ne bi več financirali posegi v tujini, za katere imamo kader v Sloveniji.
  • Opozicija nasprotuje spremembam zakona o voznikih in jih označuje za lobistične.
  • Sprejeto je bilo priporočilo za izboljšanje sistema paliativne oskrbe na domu za otroke z najtežjimi oblikami bolezni.
  • Poslanci predlagajo financiranje genskih terapij, ki v EU še niso odobrene, so pa v uporabi v drugih razvitih državah.
  • Vlada Republike Slovenije uradno ne podpira sprejetih priporočil glede zdravljenja redkih bolezni.
  • Ministrstvo za zdravje trdi, da so bolnikom že sedaj dostopne vse oblike zdravljenja na stroške zavarovanja, če jih odobri konzilij.
  • Jože Tanko iz SDS opozarja, da glavno breme oskrbe hudo bolnih otrok trenutno nosijo starši.
  • Vlada meni, da se starši za zdravljenje v tujini pogosto odločajo kljub pomanjkanju dokazov o varnosti in učinkovitosti terapij.
  • Koalicija predlaga, da tujci iz določenih držav Zahodnega Balkana zamenjajo vozniška dovoljenja brez praktičnega izpita.
  • Slovenska ureditev področja redkih bolezni naj bi bila po mnenju stranke Svoboda ena najbolj razvejanih v Evropi.

key differences

DZ je zavrnil predlog SDS, da se iz blagajne ZZZS ne bi več financirali posegi v tujini, za katere imamo kader v Sloveniji.
RTV in Dnevnik potrjujeta zavrnitev, drugi molčijo ali so skopi.
Državni zbor je s 70 glasovi soglasno sprejel priporočila za izboljšanje financiranja zdravljenja otrok z redkimi boleznimi.
Večina potrjuje (70 glasov), Politikis napoveduje prihodnost.
Jože Tanko iz SDS opozarja, da glavno breme oskrbe hudo bolnih otrok trenutno nosijo starši.
RTV in Dnevnik navajata citat, ostali viri ga ignorirajo.
Koalicija predlaga, da tujci iz določenih držav Zahodnega Balkana zamenjajo vozniška dovoljenja brez praktičnega izpita.
RTV in Politikis potrjujeta, ostali viri o tem molčijo.
Ministrstvo za zdravje trdi, da so bolnikom že sedaj dostopne vse oblike zdravljenja na stroške zavarovanja, če jih odobri konzilij.
Le RTV in Dnevnik potrjujeta navedbo, ostali jo ignorirajo.
Opozicija nasprotuje spremembam zakona o voznikih in jih označuje za lobistične.
Le Politikis izpostavi lobiranje, drugi molčijo ali so skopi.
Poslanci predlagajo financiranje genskih terapij, ki v EU še niso odobrene, so pa v uporabi v drugih razvitih državah.
Večina potrjuje predlog; STA in N1 o tem sploh ne poročata.
Slovenska ureditev področja redkih bolezni naj bi bila po mnenju stranke Svoboda ena najbolj razvejanih v Evropi.
Le RTV in Dnevnik navajata trditev, ostali jo ignorirajo.
Sprejeto je bilo priporočilo za izboljšanje sistema paliativne oskrbe na domu za otroke z najtežjimi oblikami bolezni.
STA molči, ostali potrjujejo sprejetje priporočila.
Sprejeto je bilo priporočilo za vzpostavitev posebnega finančnega sklada za hitrejše financiranje zdravljenja.
RTV in Dnevnik potrjujeta sklad, ostali le priporočila.
Vlada Republike Slovenije uradno ne podpira sprejetih priporočil glede zdravljenja redkih bolezni.
RTV, N1 in Dnevnik potrjujejo, STA in SiOL pa molčijo.
Vlada meni, da se starši za zdravljenje v tujini pogosto odločajo kljub pomanjkanju dokazov o varnosti in učinkovitosti terapij.
Le RTV in Dnevnik izpostavljata Kordeževo kritiko staršev.

source analyses

Dnevnik
DZ je zavrnil predlog SDS, da se iz blagajne ZZZS ne bi več financirali posegi v tujini, za katere imamo kader v Sloveniji.
Da: DZ je zavrnil dopolnilo o nefinanciranju posegov v tujini.
Državni zbor je s 70 glasovi soglasno sprejel priporočila za izboljšanje financiranja zdravljenja otrok z redkimi boleznimi.
Da: Poslanci so s 70 glasovi za soglasno sprejeli predlog priporočila.
Jože Tanko iz SDS opozarja, da glavno breme oskrbe hudo bolnih otrok trenutno nosijo starši.
Da: Tanko je dejal, da glavno breme pri hudo bolnih otrocih nosijo starši.
Koalicija predlaga, da tujci iz določenih držav Zahodnega Balkana zamenjajo vozniška dovoljenja brez praktičnega izpita.
Ni omenjeno
Ministrstvo za zdravje trdi, da so bolnikom že sedaj dostopne vse oblike zdravljenja na stroške zavarovanja, če jih odobri konzilij.
Da: Državni sekretar je pojasnil dostopnost ob odobritvi konzilija.
Opozicija nasprotuje spremembam zakona o voznikih in jih označuje za lobistične.
Ni omenjeno
Poslanci predlagajo financiranje genskih terapij, ki v EU še niso odobrene, so pa v uporabi v drugih razvitih državah.
Da: Priporočili so financiranje terapij, ki še niso odobrene v EU.
Slovenska ureditev področja redkih bolezni naj bi bila po mnenju stranke Svoboda ena najbolj razvejanih v Evropi.
Da: V Svobodi menijo, da je ureditev že zdaj med najbolj razvejanimi.
Sprejeto je bilo priporočilo za izboljšanje sistema paliativne oskrbe na domu za otroke z najtežjimi oblikami bolezni.
Da: Sprejeli so priporočilo za izboljšanje paliativne oskrbe na domu.
Sprejeto je bilo priporočilo za vzpostavitev posebnega finančnega sklada za hitrejše financiranje zdravljenja.
Da: DZ je sprejel dopolnilo o ustanovitvi posebnega finančnega sklada.
Vlada Republike Slovenije uradno ne podpira sprejetih priporočil glede zdravljenja redkih bolezni.
Da: Državni sekretar Kordež je dejal, da vlada priporočil ne podpira.
Vlada meni, da se starši za zdravljenje v tujini pogosto odločajo kljub pomanjkanju dokazov o varnosti in učinkovitosti terapij.
Da: Kordež je poudaril, da se starši odločajo brez dokazov o varnosti.
N1
DZ je zavrnil predlog SDS, da se iz blagajne ZZZS ne bi več financirali posegi v tujini, za katere imamo kader v Sloveniji.
Delno: Omenjeno je, da je odbor zavrnil večino predlogov SDS.
Državni zbor je s 70 glasovi soglasno sprejel priporočila za izboljšanje financiranja zdravljenja otrok z redkimi boleznimi.
Delno: Soglasno sprejetje je omenjeno, število glasov pa ne.
Jože Tanko iz SDS opozarja, da glavno breme oskrbe hudo bolnih otrok trenutno nosijo starši.
Ni omenjeno
Koalicija predlaga, da tujci iz določenih držav Zahodnega Balkana zamenjajo vozniška dovoljenja brez praktičnega izpita.
Ni omenjeno
Ministrstvo za zdravje trdi, da so bolnikom že sedaj dostopne vse oblike zdravljenja na stroške zavarovanja, če jih odobri konzilij.
Ni omenjeno
Opozicija nasprotuje spremembam zakona o voznikih in jih označuje za lobistične.
Ni omenjeno
Poslanci predlagajo financiranje genskih terapij, ki v EU še niso odobrene, so pa v uporabi v drugih razvitih državah.
Ni omenjeno
Slovenska ureditev področja redkih bolezni naj bi bila po mnenju stranke Svoboda ena najbolj razvejanih v Evropi.
Ni omenjeno
Sprejeto je bilo priporočilo za izboljšanje sistema paliativne oskrbe na domu za otroke z najtežjimi oblikami bolezni.
Da: Besedilo izrecno navaja sprejetje tega priporočila.
Sprejeto je bilo priporočilo za vzpostavitev posebnega finančnega sklada za hitrejše financiranje zdravljenja.
Delno: Omenjeno je priporočilo za učinkovitejše financiranje.
Vlada Republike Slovenije uradno ne podpira sprejetih priporočil glede zdravljenja redkih bolezni.
Da: Naslov navaja, da vlada priporočil ne podpira.
Vlada meni, da se starši za zdravljenje v tujini pogosto odločajo kljub pomanjkanju dokazov o varnosti in učinkovitosti terapij.
Ni omenjeno
PortalPolitikis
DZ je zavrnil predlog SDS, da se iz blagajne ZZZS ne bi več financirali posegi v tujini, za katere imamo kader v Sloveniji.
Ni omenjeno
Državni zbor je s 70 glasovi soglasno sprejel priporočila za izboljšanje financiranja zdravljenja otrok z redkimi boleznimi.
Ne: Članek navaja, da bo obravnava šele v torek.
Jože Tanko iz SDS opozarja, da glavno breme oskrbe hudo bolnih otrok trenutno nosijo starši.
Ni omenjeno
Koalicija predlaga, da tujci iz določenih držav Zahodnega Balkana zamenjajo vozniška dovoljenja brez praktičnega izpita.
Da: Predlog vključuje države kot so BiH, Srbija in druge.
Ministrstvo za zdravje trdi, da so bolnikom že sedaj dostopne vse oblike zdravljenja na stroške zavarovanja, če jih odobri konzilij.
Ni omenjeno
Opozicija nasprotuje spremembam zakona o voznikih in jih označuje za lobistične.
Da: Opozicijski poslanci so predlog označili za lobističnega.
Poslanci predlagajo financiranje genskih terapij, ki v EU še niso odobrene, so pa v uporabi v drugih razvitih državah.
Da: Odbor je sprejel dopolnilo o financiranju takšnih terapij.
Slovenska ureditev področja redkih bolezni naj bi bila po mnenju stranke Svoboda ena najbolj razvejanih v Evropi.
Ni omenjeno
Sprejeto je bilo priporočilo za izboljšanje sistema paliativne oskrbe na domu za otroke z najtežjimi oblikami bolezni.
Da: Odbor je sprejel priporočilo za paliativno oskrbo na domu.
Sprejeto je bilo priporočilo za vzpostavitev posebnega finančnega sklada za hitrejše financiranje zdravljenja.
Delno: Odbor je sprejel priporočilo za hitrejše financiranje.
Vlada Republike Slovenije uradno ne podpira sprejetih priporočil glede zdravljenja redkih bolezni.
Ni omenjeno
Vlada meni, da se starši za zdravljenje v tujini pogosto odločajo kljub pomanjkanju dokazov o varnosti in učinkovitosti terapij.
Ni omenjeno
RTV Slovenija
DZ je zavrnil predlog SDS, da se iz blagajne ZZZS ne bi več financirali posegi v tujini, za katere imamo kader v Sloveniji.
Da: DZ je zavrnil dopolnilo o nefinanciranju posegov v tujini.
Državni zbor je s 70 glasovi soglasno sprejel priporočila za izboljšanje financiranja zdravljenja otrok z redkimi boleznimi.
Ni omenjeno
Jože Tanko iz SDS opozarja, da glavno breme oskrbe hudo bolnih otrok trenutno nosijo starši.
Da: Tanko je dejal, da glavno breme pri hudo bolnih otrocih nosijo starši.
Koalicija predlaga, da tujci iz določenih držav Zahodnega Balkana zamenjajo vozniška dovoljenja brez praktičnega izpita.
Da: Imetniki iz BiH, Srbije itd. bodo lahko zamenjali brez praktičnega dela.
Ministrstvo za zdravje trdi, da so bolnikom že sedaj dostopne vse oblike zdravljenja na stroške zavarovanja, če jih odobri konzilij.
Da: Sekretar Kordež je pojasnil, da so dostopne vse oblike ob odobritvi.
Opozicija nasprotuje spremembam zakona o voznikih in jih označuje za lobistične.
Delno: Opozicija nasprotuje zakonu, a beseda lobistične ni neposredno uporabljena.
Poslanci predlagajo financiranje genskih terapij, ki v EU še niso odobrene, so pa v uporabi v drugih razvitih državah.
Da: Priporočili so financiranje terapij, ki še niso odobrene v EU.
Slovenska ureditev področja redkih bolezni naj bi bila po mnenju stranke Svoboda ena najbolj razvejanih v Evropi.
Da: V Svobodi menijo, da je ureditev že zdaj med najbolj razvejanimi.
Sprejeto je bilo priporočilo za izboljšanje sistema paliativne oskrbe na domu za otroke z najtežjimi oblikami bolezni.
Da: Sprejeli so priporočilo za izboljšanje paliativne oskrbe na domu.
Sprejeto je bilo priporočilo za vzpostavitev posebnega finančnega sklada za hitrejše financiranje zdravljenja.
Da: DZ je sprejel dopolnilo o ustanovitvi posebnega finančnega sklada.
Vlada Republike Slovenije uradno ne podpira sprejetih priporočil glede zdravljenja redkih bolezni.
Da: Državni sekretar Kordež je dejal, da vlada priporočil ne podpira.
Vlada meni, da se starši za zdravljenje v tujini pogosto odločajo kljub pomanjkanju dokazov o varnosti in učinkovitosti terapij.
Da: Kordež je poudaril, da se starši odločajo brez dovolj dokazov.
STA
DZ je zavrnil predlog SDS, da se iz blagajne ZZZS ne bi več financirali posegi v tujini, za katere imamo kader v Sloveniji.
Ni omenjeno
Državni zbor je s 70 glasovi soglasno sprejel priporočila za izboljšanje financiranja zdravljenja otrok z redkimi boleznimi.
Da: DZ je s 70 glasovi soglasno sprejel priporočila.
Jože Tanko iz SDS opozarja, da glavno breme oskrbe hudo bolnih otrok trenutno nosijo starši.
Ni omenjeno
Koalicija predlaga, da tujci iz določenih držav Zahodnega Balkana zamenjajo vozniška dovoljenja brez praktičnega izpita.
Ni omenjeno
Ministrstvo za zdravje trdi, da so bolnikom že sedaj dostopne vse oblike zdravljenja na stroške zavarovanja, če jih odobri konzilij.
Ni omenjeno
Opozicija nasprotuje spremembam zakona o voznikih in jih označuje za lobistične.
Ni omenjeno
Poslanci predlagajo financiranje genskih terapij, ki v EU še niso odobrene, so pa v uporabi v drugih razvitih državah.
Ni omenjeno
Slovenska ureditev področja redkih bolezni naj bi bila po mnenju stranke Svoboda ena najbolj razvejanih v Evropi.
Ni omenjeno
Sprejeto je bilo priporočilo za izboljšanje sistema paliativne oskrbe na domu za otroke z najtežjimi oblikami bolezni.
Ni omenjeno
Sprejeto je bilo priporočilo za vzpostavitev posebnega finančnega sklada za hitrejše financiranje zdravljenja.
Delno: Priporočili so sprejem dodatnih sistemskih rešitev.
Vlada Republike Slovenije uradno ne podpira sprejetih priporočil glede zdravljenja redkih bolezni.
Ni omenjeno
Vlada meni, da se starši za zdravljenje v tujini pogosto odločajo kljub pomanjkanju dokazov o varnosti in učinkovitosti terapij.
Ni omenjeno
SiOL
DZ je zavrnil predlog SDS, da se iz blagajne ZZZS ne bi več financirali posegi v tujini, za katere imamo kader v Sloveniji.
Ni omenjeno
Državni zbor je s 70 glasovi soglasno sprejel priporočila za izboljšanje financiranja zdravljenja otrok z redkimi boleznimi.
Da: DZ je s 70 glasovi za soglasno sprejel predlog priporočila.
Jože Tanko iz SDS opozarja, da glavno breme oskrbe hudo bolnih otrok trenutno nosijo starši.
Ni omenjeno
Koalicija predlaga, da tujci iz določenih držav Zahodnega Balkana zamenjajo vozniška dovoljenja brez praktičnega izpita.
Ni omenjeno
Ministrstvo za zdravje trdi, da so bolnikom že sedaj dostopne vse oblike zdravljenja na stroške zavarovanja, če jih odobri konzilij.
Ni omenjeno
Opozicija nasprotuje spremembam zakona o voznikih in jih označuje za lobistične.
Ni omenjeno
Poslanci predlagajo financiranje genskih terapij, ki v EU še niso odobrene, so pa v uporabi v drugih razvitih državah.
Da: Priporočilo vključuje zdravila, ki še niso odobrena v EU.
Slovenska ureditev področja redkih bolezni naj bi bila po mnenju stranke Svoboda ena najbolj razvejanih v Evropi.
Ni omenjeno
Sprejeto je bilo priporočilo za izboljšanje sistema paliativne oskrbe na domu za otroke z najtežjimi oblikami bolezni.
Da: Sprejeto je bilo priporočilo za paliativno oskrbo na domu.
Sprejeto je bilo priporočilo za vzpostavitev posebnega finančnega sklada za hitrejše financiranje zdravljenja.
Delno: Priporočili so učinkovitejše financiranje in hitrejši proces.
Vlada Republike Slovenije uradno ne podpira sprejetih priporočil glede zdravljenja redkih bolezni.
Ni omenjeno
Vlada meni, da se starši za zdravljenje v tujini pogosto odločajo kljub pomanjkanju dokazov o varnosti in učinkovitosti terapij.
Ni omenjeno

Analiza sentimenta

EntitetaKljučne razlikeSTARTV SlovenijaN1DnevnikSiOLPortalPolitikis
Državni zbor RSVsi viri poročajo nevtralno, brez razlik v interpretaciji.Nevtralno: Omenjen kot prostor seje in organ, ki je sprejel sklep.Nevtralno: Omenjen kot prizorišče glasovanj in razprav o zakonodaji.Nevtralno: Omenjen kot institucija, kjer so potekali postopki.Nevtralno: Informativno omenjen kot organ, ki je sprejel priporočila.Nevtralno: Informativno omenjen kot organ, ki je sprejel priporočila.Nevtralno: Informativna omemba zakonodajnih postopkov in sej.
Vlada Republike SlovenijeVsi viri so nevtralni; N1 izpostavlja nepodporo priporočilom.Nevtralno: Omenjena kot prejemnica priporočil za sistemske rešitve.Nevtralno: Omenjena kot prejemnica priporočil in poročil brez meta-ocene.Nevtralno: Omenjena kot prejemnica priporočil, ki jih ne podpira.Nevtralno: Omenjena kot prejemnica priporočil in v kontekstu mnenja.Nevtralno: Omenjena kot prejemnica priporočil za sistemske rešitve.Nevtralno: Omenjena kot pripravljavka zakonov in prejemnica priporočil.
SDS (Slovenska demokratska stranka)Vsi viri poročajo nevtralno, razlika je le v (ne)omenjanju.Ni omenjenoNevtralno: Omenjena kot predlagateljica dopolnil in nasprotnica zakona.Nevtralno: Omenjeni kot predlagatelji priporočil brez meta-vrednotenja.Nevtralno: Omenjena kot predlagateljica priporočil in dopolnil.Nevtralno: Omenjena kot predlagateljica priporočil brez vrednotenja.Nevtralno: Omenjena kot predlagateljica priporočil brez meta-vrednotenja.
Ministrstvo za zdravjeVsi viri so nevtralni; razlika je le v (ne)poročanju.Ni omenjenoNevtralno: Omenjeno v okviru proučitve možnosti za dostopnost zdravil.Ni omenjenoNevtralno: Omenjeno v vlogi proučitve možnosti za dostopnost zdravil.Nevtralno: Omenjeno v okviru priporočil za proučitev možnosti dostopa.Nevtralno: Omenjeno v okviru priporočil za proučitev dostopnosti zdravil.
ZZZS (Zavod za zdravstveno zavarovanje Slovenije)Vsi viri so nevtralni, poudarki so le na različnih procesih.Ni omenjenoNevtralno: Omenjen kot izvajalec financiranja zdravljenja in procesov.Ni omenjenoNevtralno: Omenjen v kontekstu financiranja in procesov dodeljevanja sredstev.Nevtralno: Omenjen kot sodelujoči organ pri izboljšavi procesov.Nevtralno: Omenjen v okviru priporočil za izboljšanje financiranja.
Gibanje SvobodaVsi viri ohranjajo nevtralnost, razlika je le v ravni podrobnosti.Ni omenjenoNevtralno: Omenjeno v kontekstu stališč stranke in obrambe svoje poslanke.Nevtralno: Implicirano prek dopolnil koalicijskih skupin.Nevtralno: Omenjeno v kontekstu mnenja o obstoječi ureditvi.Ni omenjenoNevtralno: Omenjeno v kontekstu predloga zakona in citata poslanke.
Evropska unijaVsi viri so nevtralni, razlika je le v širini konteksta.Ni omenjenoNevtralno: Omenjena v kontekstu odobritve zdravil in primerjave ureditve.Ni omenjenoNevtralno: Omenjena v kontekstu odobritve zdravil in primerjave sistemov.Nevtralno: Omenjena le kot referenca za odobritev zdravil.Nevtralno: Omenjena v kontekstu odobritve zdravil in pravil o listinah.
Jože TankoViri so enotno nevtralni; citiran je le v dveh medijih.Ni omenjenoNevtralno: Citiran kot govorec o izboljšanju stanja na področju zdravstva.Ni omenjenoNevtralno: Citiran kot govorec o izboljšanju stanja brez meta-vrednotenja.Ni omenjenoNi omenjeno
Denis KordežLe RTV in Dnevnik ga nevtralno navajata kot vladnega govorca.Ni omenjenoNevtralno: Citiran kot govorec, ki pojasnjuje stališča vlade.Ni omenjenoNevtralno: Citiran kot govorec, ki pojasnjuje stališče vlade.Ni omenjenoNi omenjeno
Andreja ŽivicViri jo nevtralno navajajo le kot govorko o ZZZS in zdravilih.Ni omenjenoNevtralno: Citirana kot govorka o financiranju inovativnih zdravil.Ni omenjenoNevtralno: Citirana kot govorka o delovanju ZZZS.Ni omenjenoNi omenjeno
Sandra GazinkovskiViri so nevtralni; RTV poudarja vsebino, Politikis avtorstvo.Ni omenjenoNevtralno: Citirana kot govorka, ki pojasnjuje razloge za zakon o voznikih.Ni omenjenoNi omenjenoNi omenjenoNevtralno: Navedena kot prvopodpisana pod predlogom brez meta-vrednotenja.
Varuh človekovih pravicRTV poudarja vsebino kršitev, Politikis le postopek v DZ.Ni omenjenoNevtralno: Omenjen kot avtor poročila o kršitvah in priporočilih.Ni omenjenoNi omenjenoNi omenjenoNevtralno: Omenjen v okviru obravnave letnega poročila v DZ.
Slovenska vojskaLe en vir poroča nevtralno o zakonodajnih spremembah.Ni omenjenoNi omenjenoNi omenjenoNi omenjenoNi omenjenoNevtralno: Omenjena v okviru predloga novele zakona o službi v vojski.

entities

  • Državni zbor RS
  • Vlada Republike Slovenije
  • SDS (Slovenska demokratska stranka)
  • Ministrstvo za zdravje
  • ZZZS (Zavod za zdravstveno zavarovanje Slovenije)
  • Gibanje Svoboda
  • Evropska unija
  • Jože Tanko
  • Denis Kordež
  • Andreja Živic
  • Sandra Gazinkovski
  • Varuh človekovih pravic
  • Slovenska vojska

key differences

Andreja Živic
Viri jo nevtralno navajajo le kot govorko o ZZZS in zdravilih.
Denis Kordež
Le RTV in Dnevnik ga nevtralno navajata kot vladnega govorca.
Državni zbor RS
Vsi viri poročajo nevtralno, brez razlik v interpretaciji.
Evropska unija
Vsi viri so nevtralni, razlika je le v širini konteksta.
Gibanje Svoboda
Vsi viri ohranjajo nevtralnost, razlika je le v ravni podrobnosti.
Jože Tanko
Viri so enotno nevtralni; citiran je le v dveh medijih.
Ministrstvo za zdravje
Vsi viri so nevtralni; razlika je le v (ne)poročanju.
SDS (Slovenska demokratska stranka)
Vsi viri poročajo nevtralno, razlika je le v (ne)omenjanju.
Sandra Gazinkovski
Viri so nevtralni; RTV poudarja vsebino, Politikis avtorstvo.
Slovenska vojska
Le en vir poroča nevtralno o zakonodajnih spremembah.
Varuh človekovih pravic
RTV poudarja vsebino kršitev, Politikis le postopek v DZ.
Vlada Republike Slovenije
Vsi viri so nevtralni; N1 izpostavlja nepodporo priporočilom.
ZZZS (Zavod za zdravstveno zavarovanje Slovenije)
Vsi viri so nevtralni, poudarki so le na različnih procesih.

source analyses

Dnevnik
Andreja Živic
Nevtralno: Citirana kot govorka o delovanju ZZZS.
Denis Kordež
Nevtralno: Citiran kot govorec, ki pojasnjuje stališče vlade.
Državni zbor RS
Nevtralno: Informativno omenjen kot organ, ki je sprejel priporočila.
Evropska unija
Nevtralno: Omenjena v kontekstu odobritve zdravil in primerjave sistemov.
Gibanje Svoboda
Nevtralno: Omenjeno v kontekstu mnenja o obstoječi ureditvi.
Jože Tanko
Nevtralno: Citiran kot govorec o izboljšanju stanja brez meta-vrednotenja.
Ministrstvo za zdravje
Nevtralno: Omenjeno v vlogi proučitve možnosti za dostopnost zdravil.
SDS (Slovenska demokratska stranka)
Nevtralno: Omenjena kot predlagateljica priporočil in dopolnil.
Sandra Gazinkovski
Ni omenjeno
Slovenska vojska
Ni omenjeno
Varuh človekovih pravic
Ni omenjeno
Vlada Republike Slovenije
Nevtralno: Omenjena kot prejemnica priporočil in v kontekstu mnenja.
ZZZS (Zavod za zdravstveno zavarovanje Slovenije)
Nevtralno: Omenjen v kontekstu financiranja in procesov dodeljevanja sredstev.
N1
Andreja Živic
Ni omenjeno
Denis Kordež
Ni omenjeno
Državni zbor RS
Nevtralno: Omenjen kot institucija, kjer so potekali postopki.
Evropska unija
Ni omenjeno
Gibanje Svoboda
Nevtralno: Implicirano prek dopolnil koalicijskih skupin.
Jože Tanko
Ni omenjeno
Ministrstvo za zdravje
Ni omenjeno
SDS (Slovenska demokratska stranka)
Nevtralno: Omenjeni kot predlagatelji priporočil brez meta-vrednotenja.
Sandra Gazinkovski
Ni omenjeno
Slovenska vojska
Ni omenjeno
Varuh človekovih pravic
Ni omenjeno
Vlada Republike Slovenije
Nevtralno: Omenjena kot prejemnica priporočil, ki jih ne podpira.
ZZZS (Zavod za zdravstveno zavarovanje Slovenije)
Ni omenjeno
PortalPolitikis
Andreja Živic
Ni omenjeno
Denis Kordež
Ni omenjeno
Državni zbor RS
Nevtralno: Informativna omemba zakonodajnih postopkov in sej.
Evropska unija
Nevtralno: Omenjena v kontekstu odobritve zdravil in pravil o listinah.
Gibanje Svoboda
Nevtralno: Omenjeno v kontekstu predloga zakona in citata poslanke.
Jože Tanko
Ni omenjeno
Ministrstvo za zdravje
Nevtralno: Omenjeno v okviru priporočil za proučitev dostopnosti zdravil.
SDS (Slovenska demokratska stranka)
Nevtralno: Omenjena kot predlagateljica priporočil brez meta-vrednotenja.
Sandra Gazinkovski
Nevtralno: Navedena kot prvopodpisana pod predlogom brez meta-vrednotenja.
Slovenska vojska
Nevtralno: Omenjena v okviru predloga novele zakona o službi v vojski.
Varuh človekovih pravic
Nevtralno: Omenjen v okviru obravnave letnega poročila v DZ.
Vlada Republike Slovenije
Nevtralno: Omenjena kot pripravljavka zakonov in prejemnica priporočil.
ZZZS (Zavod za zdravstveno zavarovanje Slovenije)
Nevtralno: Omenjen v okviru priporočil za izboljšanje financiranja.
RTV Slovenija
Andreja Živic
Nevtralno: Citirana kot govorka o financiranju inovativnih zdravil.
Denis Kordež
Nevtralno: Citiran kot govorec, ki pojasnjuje stališča vlade.
Državni zbor RS
Nevtralno: Omenjen kot prizorišče glasovanj in razprav o zakonodaji.
Evropska unija
Nevtralno: Omenjena v kontekstu odobritve zdravil in primerjave ureditve.
Gibanje Svoboda
Nevtralno: Omenjeno v kontekstu stališč stranke in obrambe svoje poslanke.
Jože Tanko
Nevtralno: Citiran kot govorec o izboljšanju stanja na področju zdravstva.
Ministrstvo za zdravje
Nevtralno: Omenjeno v okviru proučitve možnosti za dostopnost zdravil.
SDS (Slovenska demokratska stranka)
Nevtralno: Omenjena kot predlagateljica dopolnil in nasprotnica zakona.
Sandra Gazinkovski
Nevtralno: Citirana kot govorka, ki pojasnjuje razloge za zakon o voznikih.
Slovenska vojska
Ni omenjeno
Varuh človekovih pravic
Nevtralno: Omenjen kot avtor poročila o kršitvah in priporočilih.
Vlada Republike Slovenije
Nevtralno: Omenjena kot prejemnica priporočil in poročil brez meta-ocene.
ZZZS (Zavod za zdravstveno zavarovanje Slovenije)
Nevtralno: Omenjen kot izvajalec financiranja zdravljenja in procesov.
STA
Andreja Živic
Ni omenjeno
Denis Kordež
Ni omenjeno
Državni zbor RS
Nevtralno: Omenjen kot prostor seje in organ, ki je sprejel sklep.
Evropska unija
Ni omenjeno
Gibanje Svoboda
Ni omenjeno
Jože Tanko
Ni omenjeno
Ministrstvo za zdravje
Ni omenjeno
SDS (Slovenska demokratska stranka)
Ni omenjeno
Sandra Gazinkovski
Ni omenjeno
Slovenska vojska
Ni omenjeno
Varuh človekovih pravic
Ni omenjeno
Vlada Republike Slovenije
Nevtralno: Omenjena kot prejemnica priporočil za sistemske rešitve.
ZZZS (Zavod za zdravstveno zavarovanje Slovenije)
Ni omenjeno
SiOL
Andreja Živic
Ni omenjeno
Denis Kordež
Ni omenjeno
Državni zbor RS
Nevtralno: Informativno omenjen kot organ, ki je sprejel priporočila.
Evropska unija
Nevtralno: Omenjena le kot referenca za odobritev zdravil.
Gibanje Svoboda
Ni omenjeno
Jože Tanko
Ni omenjeno
Ministrstvo za zdravje
Nevtralno: Omenjeno v okviru priporočil za proučitev možnosti dostopa.
SDS (Slovenska demokratska stranka)
Nevtralno: Omenjena kot predlagateljica priporočil brez vrednotenja.
Sandra Gazinkovski
Ni omenjeno
Slovenska vojska
Ni omenjeno
Varuh človekovih pravic
Ni omenjeno
Vlada Republike Slovenije
Nevtralno: Omenjena kot prejemnica priporočil za sistemske rešitve.
ZZZS (Zavod za zdravstveno zavarovanje Slovenije)
Nevtralno: Omenjen kot sodelujoči organ pri izboljšavi procesov.

Viri

articles
  • article order
    11
    body
    Ljubljana, 25. novembra - Poslanci so na redni seji DZ s 70 glasovi za soglasno sprejeli predlog priporočila v zvezi z zagotavljanjem in financiranjem zdravljenja otrok in mladostnikov z redkimi boleznimi. Med drugim so vladi priporočili sprejem dodatnih sistemskih rešitev, s katerimi bo ...
    language
    slv
    published at
    2025-11-25T18:00:31
    source
    STA
    title
    Poslanci sprejeli priporočila glede zdravljenja otrok z redkimi boleznimi
    url
    https://www.sta.si/3492842/poslanci-sprejeli-priporocila-glede-zdravljenja-otrok-z-redkimi-boleznimi
  • article order
    9
    body
    Predlog so v DZ vložili poslanci SDS-a, a so člani pristojnega odbora večino predlogov priporočil SDS-a zavrnili. Sprejeli pa so priporočilo, da DZ priporoči vladi pripravo in sprejem dodatnih ukrepov za izboljšanje sistema paliativne oskrbe na domu za otroke z najtežjimi oblikami redkih bolezni, in sprejeli več dopolnil koalicijskih poslanskih skupin. Vladi so priporočili, da v sodelovanju z Zavodom za zdravstveno zavarovanje Slovenije (ZZZS) izboljša in pohitri proces dodeljevanja sredstev za financiranje zdravljenja oseb, še posebej otrok, z redkimi boleznimi tudi z novimi genskimi zdravili oziroma terapijami, ki so z vidika varnosti in učinkovitosti strokovno upravičene, ko ta zdravila še niso odobrena v EU-ju, so pa na voljo in v uporabi v drugih razvitih državah s primerljivimi medicinskimi standardi in ki dokazljivo izboljšajo zdravstveno stanje bolnika z redko boleznijo. Predlagali so tudi, da DZ priporoči ministrstvu za zdravje proučitev možnosti, kako povečati dostopnost do teh genskih zdravil. Poslanec SDS-a Jože Tanko je dejal, da dopolnjeno priporočilo, ki ga je sprejel odbor za zdravstvo, pomeni pomembno izboljšanje odnosa in stanja na tem področju. Glavno breme pri hudo bolnih otrocih po njegovih besedah nosijo starši. "V več primerih, ki jih poznamo, lahko ugotovimo, da starši želijo pravočasnih zdravstvenih posegov v tujini, saj so ti posegi več ali manj edino upanje, edina možnost, da se za daljši čas, lahko celo za več desetletij bistveno izboljša zdravstveno stanje njihovih otrok," je dejal. V SDS-u so tokrat predlagali dve dopolnili priporočil. Prvo, da vlada pripravi in sprejme dodatne sistemske rešitve, s katerimi bo zagotovila hitrejše in učinkovitejše financiranje zdravljenja bolnikov, po potrebi z ustanovitvijo posebnega finančnega sklada ali katerega drugega fonda posebej za ta namen, je DZ sprejel. Drugo, da vlada pripravi in sprejme ukrepe, po katerih iz blagajne ZZZS-ja ne bo več mogoče financirati zdravstvenih posegov v tujini, za katere imamo v Sloveniji usposobljen kader in klinike, pa je DZ zavrnil. Državni sekretar na ministrstvu za zdravje Denis Kordež je dejal, da vlada priporočil ne podpira. Pojasnil je, da so bolnikom z redkimi boleznimi dostopne vse oblike zdravljenja, ki so na voljo, na stroške obveznega zdravstvenega zavarovanja, če zdravljenje odobri konzilij lečečih zdravnikov. "Nekateri bolniki oziroma njihovi starši so se odločili sami ali s podporo nevladnih organizacij organizirati zbiranje sredstev za zdravljenje v tujini, vendar se je treba zavedati, da v teh primerih ne gre za to, da bi država ne želela ali ne zmogla plačati zdravljenja, ampak za to, da se bolniki oziroma njihovi starši odločajo za določeno zdravljenje za katerega ni dovolj dokazov, da je zdravilo oziroma zdravljenje varno in učinkovito," je poudaril. V poslanski skupini Svoboda menijo, da so priporočila usmerjena v izboljšanje obstoječe ureditve, ki pa je že sedaj med najbolj razvejanimi v Evropi. Poslanka Andreja Živic je dodala, da sicer ZZZS kljub visokim stroškom že zdaj zagotavlja financiranje najnovejših inovativnih zdravil, prav tako pa ne zavrača predlogov za zdravljenje v tujini, kadar so doma možnosti izčrpane. Poslanka SD-ja Mojca Šetinc Pašek je povedala, da v Sloveniji potrebujemo celovit sistemski pristop, ki bo otrokom z redkimi boleznimi zagotovil dostop do najbolj naprednih oblik zdravljenja. Ta pravica mora biti v zakonodaji opredeljena bistveno jasneje, ne pa prepuščena presoji posameznikov glede izčrpanih možnosti zdravljenja. Če za posamezno redko bolezen obstaja sodobna oblika zdravljenja z gensko terapijo, potem ne bi smelo biti nobene ovire ne v denarju ne v predpisih, da se takšno zdravljenje otroku tudi zagotovi, menijo v SD-ju. V SDS-u so prepričani, da mora država pristopiti k iskanju ustreznih ukrepov in rešitev, na podlagi katerih bo zagotovila trajnostno financiranje in hitro dostopnost do zdravil in terapij, vključno s tistimi, ki so že odobrena v Združenih državah Amerike ali drugih razvitih državah, pa jih Evropska agencija za zdravila še ni odobrila za uporabo v Evropski uniji, je dejal poslanec Zoran Mojškerc. Poslanec NSi-ja Aleksander Reberšek je dejal, da je cilj priporočil, da sistemsko in trajno zagotovijo pravice, podporo in dostojanstvo vseh bolnikov z redkimi boleznimi in njihovih družin, da se olajša dostop do zdravljenja in prepreči nepotrebno trpljenje. Poslanka poslanske skupine nepovezanih poslancev Eva Irgl je dejala, da redke bolezni pogosto povzročajo skrajno huda zdravstvena stanja, velikokrat so neozdravljiva, pogosto pa so lahko smrtonosna že v zgodnjem otroštvu. Zato je tako pomembno, da primerne terapije do teh otrok pridejo pravočasno. Priporočila pa podpirajo, ker gredo v smeri boljšega položaja otrok z redkimi boleznimi in njihovih staršev. Poslanska skupina Levice stališča ni predstavila niti ni sodelovala v razpravi. DZ je s 43 glasovi za in 25 proti sprejel koalicijske dopolnitve zakona o voznikih. Imetniki vozniškega dovoljenja, izdanega v Severni Makedoniji, BiH-u, Črni gori, na Kosovu ali Srbiji, s prebivališčem v Sloveniji bodo lahko dovoljenje za slovensko zamenjali brez opravljanja praktičnega dela vozniškega izpita. To bodo lahko storili najpozneje eno leto od dneva prijave prebivališča v Sloveniji. Predložiti pa bodo morali dokazilo o duševni in telesni zmožnosti za vožnjo. Postopki, ki so se začeli pred uveljavitvijo zakona, se bodo zaključili pod pogoji, ki veljajo trenutno. Kot je v imenu predlagateljev pojasnila Sandra Gazinkovski (Svoboda), lahko oseba, ki pride denimo iz Avstrije ali Nemčije, brez dodatnih preverjanj zamenja svojo listino za slovensko. Če pa pride oseba z enako vozniško izkušnjo iz Makedonije, BiH-a, Srbije, Kosova ali Črne gore, to ni več mogoče. Opraviti mora praktični izpit in pridobiti novo zdravniško potrdilo, čeprav gre pogosto za voznika z desetletji izkušenj, ki v Sloveniji vozi že od prvega dne, ko mu je država izdala dovoljenje za prebivanje. Po njenih besedah zato ne gre za uvajanje privilegija, temveč za odpravo neupravičene razlike. Gre za administrativno oviro, ki upočasnjuje postopke zaposlovanja in ljudem povzroča nepotrebne stroške, čakanje in dodatne preizkuse, je dejala Gazinkovski. "Vsa ta leta v naši zakonodaji obstaja popolnoma jasen paradoks, voznik iz teh držav pri nas povsem zakonito vozi mesece, včasih skoraj leto dni, preden se sploh lahko prijavi na izpit," je poudarila. Zagotovila je, da varnost ostaja na prvem mestu. "Nobena kategorija, ki pri nas ne obstaja, se ne bo prenašala, nobeno vozniško dovoljenje ne bo zamenjano brez preverjanja veljavnosti dokumenta. Vsak kandidat bo moral predložiti zdravniško potrdilo," je navedla. Zakonu so nasprotovali v opozicijskih strankah SDS in NSi. Opozarjali so, da se izjema uvaja le za nekatere tretje države, medtem ko bo za državljane drugih še vedno veljalo, da morajo opraviti vozniški izpit in zdravniški pregled, če bodo želeli vozniško dovoljenje zamenjati za slovenskega. Menijo tudi, da sprememba lahko vpliva tudi na varnost v cestnem prometu. V državah nekdanje skupne države za pridobitev vozniškega dovoljenja veljajo manj strogi standardi usposabljanja, kar lahko vpliva na varnost v cestnem prometu, je pojasnil Aleksander Reberšek (NSi). Kot je opozoril Bojan Podkrajšek (SDS), je Evropski parlament nedavno sprejel veliko strožje predpise glede vozniških dovoljenj. Njegov strankarski kolega Jožef Jelen pa je dodal, da pogrešajo tudi mnenje vlade, Agencije za varnost prometa in Združenja avtošol Slovenije. V SDS-u so predlagali dopolnila, s katerimi bi praktično črtali vsebino predlaganega zakona, česar večina v DZ-u ni podprla. Zakon je nato DZ sprejel, poleg poslancev SDS-a in NSi-ja so proti glasovali še v poslanski skupini nepovezanih poslancev iz vrst Demokratov in poslanec Svobode Miroslav Gregorič. Še dva poslanca Svobode, Alma Intihar in Jernej Žnidaršič, sta bila vzdržana. DZ je v začetku nadaljevanja redne novembrske seje opravil razpravo o rednem poročilu Varuha človekovih pravic za leto 2024. Poročilo obsega nekaj več kot 800 strani in vključuje skoraj sto novih priporočil. Po navedbah namestnika Varuha človekovih pravic Mihe Horvata je Varuh lani obravnaval skoraj 6300 zadev, skupno pa je ugotovil 174 kršitev človekovih pravic in drugih nepravilnosti. V nekaterih primerih gre za specifične zadeve, kot recimo v primeru posameznice, ki je na odločitev pristojnega ministrstva o vlogi za odpis dolga državne štipendije čakala sedem let. Del ugotovljenih kršitev pa je po njegovih navedbah širše, sistemske narave. Na podlag prejetih prijav in pobud Varuh opozarja na skrb vzbujajoče razmere na nekaterih področjih. Za upravne enote je na primer večkrat ugotovil, da lahko traja tudi več mesecev, preden se opravijo najenostavnejša procesna dejanja. Na področju pokojninskega in invalidskega zavarovanja, kjer je kar vsako četrto pobudo prepoznal kot utemeljeno, je težava predvsem dolgotrajnost postopkov Zavoda za pokojninsko in invalidsko zavarovanje. Varuh med drugim izpostavlja stanje v domovih za starejše, kjer ob pomanjkanju ustreznega kadra prihaja do zapiranja oddelkov in dolgih čakalnih dob. Opozarja na dolge čakalne dobe v urgentnih centrih, pomanjkanje pediatrov, zlasti v Ljubljani, kot tudi prostorsko in kadrovsko stisko v raznih strokovnih centrih, zaradi katere ni mogoče zagotoviti ustrezne namestitve vsem otrokom, ki jo potrebujejo. Med drugim opozarja tudi na fizično nedostopnost nekaterih centrov za socialno delo invalidom in stanje glede pridobivanja stanovanj, zlasti za mlade, je nanizal Horvat. Poročilo vključuje 95 novih priporočil, ker nekaj pa jih ostaja še nerealiziranih iz preteklih let. Vladi je po navedbah pravosodne ministrice Andreje Kokalj podal 89 novih priporočil, 16 jih predstavlja stalno nalogo, 29 jih je bilo že realiziranih, 26 delno, 12 je nerealiziranih in šest zavrnitev realizacije. Od 120 ponovljenih priporočil pa je v celoti realiziranih 48. 17 od 30 članov novomeškega občinskega sveta je pozvalo poslanko Gibanja Svoboda Jožico Derganc k odstopu. Očitajo ji, da kot dolenjska poslanka v državnem zboru ni naredila skoraj ničesar za reševanje romskih vprašanj. Kot so zapisali, je romska problematika že več let osrednja varnostna tematika v jugovzhodni Sloveniji, zato so župani ob podpori občinskih svetov med drugim že v začetku trenutnega sklica državnega zbora vložili predloge štirih zakonov, ki se lotevajo reševanja romskih vprašanj. Poslanka je, kot navajajo, ob vstopu v predvolilno tekmo leta 2022 tematiko dobro poznala, saj že vse življenje živi v tamkajšnjem okolju, poleg tega je prej opravljala poklic v javnem zavodu, ki se je s to tematiko redno srečeval. Kljub temu pa po navedbah svetnikov v državnem zboru ni podprla vrste zakonskih predlogov, ki so reševali romska vprašanja, ali pa na glasovanju ni bila prisotna. Med drugim navajajo tri zakonske predloge, ki jih je v DZ maja 2022 vložil NSi, sveženj zakonov, ki jih je v DZ vložilo 11 občin, po večinski zavrnitvi pa jih je v DZ-ju v zelo podobni obliki vložil NSi, in lani vloženo novelo kazenskega zakonika "Po našem mnenju ste z glasovanjem proti in z izogibanjem glasovanjem sami aktivno branili nedelujoč državni sistem na področju reševanja romske problematike, ki nas je žal pripeljal do najbolj možnega tragičnega dogodka, kot je uboj, zato od vas pričakujemo, da za svoja dejanja prevzamete odgovornost in takoj in nepreklicno odstopite s položaja poslanke," so zapisali v pozivu. Menijo namreč, da mora biti delo poslancev državotvorno ter da mora poslanec aktivno zagovarjati reševanje ključnih problematik v okolju, kjer je kandidiral in bil izvoljen. V stranki Gibanje Svoboda očitke na račun poslanke zavračajo. Kot so zapisali v odzivu za STA, Dergančeva svoje delo opravlja odgovorno in s spoštovanjem do ljudi, ki jih zastopa. Zakone, na katere se sklicujejo svetniki, je zavrnila izključno zato, "ker so bili neizvedljivi, deloma protiustavni in brez podpore stroke". "Policija, tožilstvo, centri za socialno delo, šole in nevladne organizacije so jasno opozarjali, da bi takšne rešitve v praksi padle in celo poslabšale razmere," so zapisali. Sama poslanka pa se je odzvala v dopisu, ki ga je poslala nekaterim novomeškim občinskim svetnikom in županu Gregorju Macedoniju. V njem je med drugim poziv k odstopu ocenila kot zavržen, politikantsk poskus "nekaterih, da bi se okoristili s smrtjo Aleša Šutarja" ter poskus, da se "odvrne pozornost stran od premajhne aktivnosti občine Novo mesto, da na področju iz svojih pristojnosti naredi več za reševanje že desetletja nakopičenih težav". Dodala je, da bo še naprej delala v interesu prebivalcev Novega mesta. Poleg Jožice Derganc sta bili sicer z območja Mestne občine Novo mesto v državni zbor na zadnjih volitvah izvoljeni še poslanki Anja Bah Žibert (SDS) in Vida Čadonič Špelič (NSi).
    language
    slv
    published at
    2025-11-25T22:14:00
    source
    RTV Slovenija
    title
    Poslanci za "učinkovitejše financiranje" zdravljenja bolnikov z redkimi boleznimi
    url
    https://www.rtvslo.si/slovenija/poslanci-za-ucinkovitejse-financiranje-zdravljenja-bolnikov-z-redkimi-boleznimi/765154
  • article order
    6
    body
    Poslanci so na redni seji soglasno sprejeli predlog priporočila v zvezi z zagotavljanjem in financiranjem zdravljenja otrok in mladostnikov z redkimi boleznimi. Med drugim so vladi priporočili sprejem dodatnih sistemskih rešitev, s katerimi bo zagotovila učinkovitejše financiranje zdravljenja bolnikov z redkimi boleznimi. Predlog priporočila v povezavi z zagotavljanjem in financiranjem zdravljenja otrok in mladostnikov z redkimi boleznimi so v državni zbor vložili poslanci SDS, a so člani pristojnega odbora večino predlogov priporočil SDS zavrnili. Sprejeli pa so priporočilo, da DZ priporoči vladi pripravo in sprejem dodatnih ukrepov za izboljšanje sistema paliativne oskrbe na domu za otroke z najtežjimi oblikami redkih bolezni, in sprejeli več dopolnil koalicijskih poslanskih skupin.
    language
    slv
    published at
    2025-11-25T19:12:51
    source
    N1
    title
    Otroci z redkimi boleznimi: poslanci sprejeli priporočila vladi, ta jih ne podpira
    url
    https://n1info.si/zdravje/otroci-z-redkimi-boleznimi-poslanci-sprejeli-priporocila-vladi-ta-jih-ne-podpira/
  • article order
    7
    body
    Poslanci so na redni seji DZ s 70 glasovi za soglasno sprejeli predlog priporočila v zvezi z zagotavljanjem in financiranjem zdravljenja otrok in mladostnikov z redkimi boleznimi. Med drugim so vladi priporočili sprejem dodatnih sistemskih rešitev, s katerimi bo zagotovila učinkovitejše financiranje zdravljenja bolnikov z redkimi boleznimi. Predlog so v DZ vložili poslanci SDS, a so člani pristojnega odbora večino predlogov priporočil SDS zavrnili. Sprejeli pa so priporočilo, da DZ priporoči vladi pripravo in sprejem dodatnih ukrepov za izboljšanje sistema paliativne oskrbe na domu za otroke z najtežjimi oblikami redkih bolezni, in sprejeli več dopolnil koalicijskih poslanskih skupin. Vladi so priporočili, da v sodelovanju z Zavodom za zdravstveno zavarovanje Slovenije (ZZZS) izboljša in pohitri proces dodeljevanja sredstev za financiranje zdravljenja oseb, še posebej otrok, z redkimi boleznimi tudi z novimi genskimi zdravili oziroma terapijami, ki so z vidika varnosti in učinkovitosti strokovno upravičene, ko ta zdravila še niso odobrena v EU, so pa na voljo in v uporabi v drugih razvitih državah s primerljivimi medicinskimi standardi in ki dokazljivo izboljšajo zdravstveno stanje bolnika z redko boleznijo. Predlagali so tudi, da DZ priporoči ministrstvu za zdravje proučitev možnosti, kako povečati dostopnost do teh genskih zdravil. Poslanec SDS Jože Tanko je dejal, da dopolnjeno priporočilo, ki ga je sprejel odbor za zdravstvo, pomeni pomembno izboljšanje odnosa in stanja na tem področju. Glavno breme pri hudo bolnih otrocih po njegovih besedah nosijo starši. "V več primerih, ki jih poznamo, lahko ugotovimo, da starši želijo pravočasnih zdravstvenih posegov v tujini, saj so ti posegi več ali manj edino upanje, edina možnost, da se za daljši čas, lahko celo za več desetletij bistveno izboljša zdravstveno stanje njihovih otrok," je dejal. V SDS so danes predlagali dve dopolnili priporočil. Prvo, da vlada pripravi in sprejme dodatne sistemske rešitve, s katerimi bo zagotovila hitrejše in učinkovitejše financiranje zdravljenja bolnikov, po potrebi z ustanovitvijo posebnega finančnega sklada ali katerega drugega fonda posebej za ta namen, je DZ sprejel. Drugo, da vlada pripravi in sprejme ukrepe, po katerih iz blagajne ZZZS ne bo več mogoče financirati zdravstvenih posegov v tujini, za katere imamo v Sloveniji usposobljen kader in klinike, pa je DZ zavrnil. Državni sekretar na ministrstvu za zdravje Denis Kordež je dejal, da vlada priporočil ne podpira. Pojasnil je, da so bolnikom z redkimi boleznimi dostopne vse oblike zdravljenja, ki so na voljo, na stroške obveznega zdravstvenega zavarovanja, če zdravljenje odobri konzilij lečečih zdravnikov. "Nekateri bolniki oziroma njihovi starši so se odločili sami ali s podporo nevladnih organizacij organizirati zbiranje sredstev za zdravljenje v tujini, vendar se je treba zavedati, da v teh primerih ne gre za to, da bi država ne želela ali ne zmogla plačati zdravljenja, ampak za to, da se bolniki oziroma njihovi starši odločajo za določeno zdravljenje za katerega ni dovolj dokazov, da je zdravilo oziroma zdravljenje varno in učinkovito," je poudaril. V poslanski skupini Svoboda menijo, da so priporočila usmerjena v izboljšanje obstoječe ureditve, ki pa je že sedaj med najbolj razvejanimi v Evropi. Poslanka Andreja Živic je dodala da sicer ZZZS kljub visokim stroškom že zdaj zagotavlja financiranje najnovejših inovativnih zdravil, prav tako pa ne zavrača predlogov za zdravljenje v tujini, kadar so doma možnosti izčrpane. Poslanka SD Mojca Šetinc Pašek je povedala, da v Sloveniji potrebujemo celovit sistemski pristop, ki bo otrokom z redkimi boleznimi zagotovil dostop do najbolj naprednih oblik zdravljenja. Ta pravica mora biti v zakonodaji opredeljena bistveno jasneje, ne pa prepuščena presoji posameznikov glede izčrpanih možnosti zdravljenja. Če za posamezno redko bolezen obstaja sodobna oblika zdravljenja z gensko terapijo, potem ne bi smelo biti nobene ovire ne v denarju ne v predpisih, da se takšno zdravljenje otroku tudi zagotovi, menijo v SD. V SDS so prepričani, da mora država pristopiti k iskanju ustreznih ukrepov in rešitev, na podlagi katerih bo zagotovila trajnostno financiranje in hitro dostopnost do zdravil in terapij, vključno s tistimi, ki so že odobrena v Združenih državah Amerike ali drugih razvitih državah, pa jih Evropska agencija za zdravila še ni odobrila za uporabo v Evropski uniji, je dejal poslanec Zoran Mojškerc. Poslanec NSi Aleksander Reberšek je dejal, da je cilj priporočil, da sistemsko in trajno zagotovijo pravice, podporo in dostojanstvo vseh bolnikov z redkimi boleznimi in njihovih družin, da se olajša dostop do zdravljenja in prepreči nepotrebno trpljenje. Poslanka poslanske skupine nepovezanih poslancev Eva Igrl je dejala, da redke bolezni pogosto povzročajo skrajno huda zdravstvena stanja, velikokrat so neozdravljiva, pogosto pa so lahko smrtonosna že v zgodnjem otroštvu. Zato je tako pomembno, da primerne terapije do teh otrok pridejo pravočasno. Priporočila pa podpirajo, ker gredo v smeri boljšega položaja otrok z redkimi boleznimi in njihovih staršev. Poslanska skupina Levice stališča ni predstavila niti ni sodelovala v razpravi.
    language
    slv
    published at
    2025-11-25T19:23:14
    source
    Dnevnik
    title
    DZ sprejeli priporočila glede zdravljenja otrok z redkimi boleznimi
    url
    https://www.dnevnik.si/novice/slovenija/dz-sprejeli-priporocila-glede-zdravljenja-otrok-z-redkimi-boleznimi-2769547/
  • article order
    2
    body
    Poslanci so na redni seji DZ s 70 glasovi za soglasno sprejeli predlog priporočila v zvezi z zagotavljanjem in financiranjem zdravljenja otrok in mladostnikov z redkimi boleznimi. Med drugim so vladi priporočili sprejem dodatnih sistemskih rešitev, s katerimi bo zagotovila učinkovitejše financiranje zdravljenja bolnikov z redkimi boleznimi. Predlog so v DZ vložili poslanci SDS, a so člani pristojnega odbora večino predlogov priporočil SDS zavrnili. Sprejeli pa so priporočilo, da DZ priporoči vladi pripravo in sprejem dodatnih ukrepov za izboljšanje sistema paliativne oskrbe na domu za otroke z najtežjimi oblikami redkih bolezni. Poleg tega so sprejeli še več dopolnil koalicijskih poslanskih skupin. Vladi so priporočili, da v sodelovanju z Zavodom za zdravstveno zavarovanje Slovenije (ZZZS) izboljša in pospeši proces dodeljevanja sredstev za financiranje zdravljenja oseb, še posebej otrok, z redkimi boleznimi tudi z novimi genskimi zdravili oziroma terapijami, ki so z vidika varnosti in učinkovitosti strokovno upravičene. Če ta zdravila še niso odobrena v EU, pa so na voljo in v uporabi v drugih razvitih državah s primerljivimi medicinskimi standardi in ki dokazljivo izboljšajo zdravstveno stanje bolnika z redko boleznijo. Predlagali so tudi, da DZ priporoči ministrstvu za zdravje proučitev možnosti, kako povečati dostopnost do teh genskih zdravil.
    language
    slv
    published at
    2025-11-25T18:25:54
    source
    SiOL
    title
    Poslanci sprejeli priporočila glede zdravljenja otrok z redkimi boleznimi
    url
    https://siol.net/novice/slovenija/poslanci-sprejeli-priporocila-glede-zdravljenja-otrok-z-redkimi-boleznimi-678097
  • article order
    4
    body
    DZ bo ta teden nadaljeval redno zasedanje, v torek bodo na vrsti predlog dopolnitve zakona o voznikih, letno poročilo varuha človekovih pravic in predlog priporočila glede zdravljenja otrok in mladostnikov z redkimi boleznimi. Zasedalo bo tudi nekaj delovnih teles, odbor za obrambo čaka predlog novele zakona o službi v Slovenski vojski. Pred poslanci predlog priporočil glede zdravljenja otrok in mladostnikov z redkimi boleznimi V torek, na zadnji dan tokratne redne seje DZ, ki se je začela v ponedeljek, bo med drugim na vrsti predlog priporočila glede zagotavljanja in financiranja zdravljenja otrok in mladostnikov z redkimi boleznimi. Predlog so v DZ vložili poslanci SDS, a so člani pristojnega odbora večino predlogov priporočil SDS zavrnili. Sprejeli pa so priporočilo, da DZ priporoči vladi pripravo in sprejem dodatnih ukrepov za izboljšanje sistema paliativne oskrbe na domu za otroke z najtežjimi oblikami redkih bolezni. Obenem je odbor sprejel več dopolnil koalicijskih poslanskih skupin. Med drugim bi DZ priporočil vladi pripravo in sprejem dodatnih sistemskih rešitev, s katerimi bo zagotovila hitrejše in učinkovitejše financiranje zdravljenja bolnikov, še posebej otrok, z redkimi boleznimi. Vladi bi prav tako priporočili, da v sodelovanju z Zavodom za zdravstveno zavarovanje Slovenije izboljša in pohitri proces dodeljevanja sredstev za financiranje zdravljenja oseb, še posebej otrok, z redkimi boleznimi tudi z novimi genskimi zdravili oziroma terapijami, ki so z vidika varnosti in učinkovitosti strokovno upravičene, ko ta zdravila še niso odobrena v EU, so pa na voljo in v uporabi v drugih razvitih državah s primerljivimi medicinskimi standardi in ki dokazljivo izboljšajo zdravstveno stanje bolnika z redko boleznijo. Predlagali so tudi, da DZ priporoči ministrstvu za zdravje proučitev možnosti, kako povečati dostopnost do teh genskih zdravil. Z dopolnitvijo zakona o voznikih tujci hitreje do slovenskega vozniškega dovoljenja Na torkovi plenarni seji bodo poslanci po skrajšanem postopku obravnavali tudi koalicijski predlog dopolnitve zakona o voznikih, ki določa, da bi lahko imetniki vozniškega dovoljenja, izdanega v Severni Makedoniji, BiH, Črni Gori, na Kosovu ali Srbiji, z bivališčem v Sloveniji dovoljenje za slovensko zamenjali brez opravljanja praktičnega dela vozniškega izpita, in sicer najkasneje eno leto od dneva prijave prebivališča v Sloveniji. Na matičnem odboru so k predlogu sprejeli tudi dopolnilo, da bodo morali ti vozniki predložiti dokazilo o duševni in telesni zmožnosti za vožnjo. Kot je ob obravnavi na odboru dejala prvopodpisana pod predlog Sandra Gazinkovski (Svoboda), sedanja ureditev, po kateri morajo ti vozniki opraviti praktični izpit in predložiti novo zdravniško potrdilo, ni logična in ni pravična. Opozicijski poslanci so na odboru nasprotovali predlogu, označili so ga za lobističnega. Menijo, da Slovenija ne more podeliti veljavne listine v skladu s pravili EU nekomu, ki prihaja iz države, ki ni članica EU. V četrtek na odboru vladni predlog novele zakona o službi v Slovenski vojski Na četrtkovi seji odbora za obrambo pa bo na mizi vladni predlog novele zakona o službi v Slovenski vojski, ki ga DZ prav tako obravnava po skrajšanem postopku. Z njim med drugim urejajo posebnosti delovnega časa pripadnikov, v določenih primerih omejujejo nekatere pravice iz delovnega razmerja ter skrajšujejo delovni čas med stražo s sedem na štiri dni. Med pravicami, ki jih omejujejo pripadnikom, so pravica do odmora in počitka, odklopa, oskrbovalskega dopusta, očetovskega dopusta in starševskega dopusta ter varstvo določenih kategorij delavcev. To bi lahko storili v povišani pripravljenosti, v izrednem in vojnem stanju ter pri opravljanju začetnega vojaškega usposabljanja, na operativnem urjenju, na vojaški operaciji in zaradi izrednega dogodka. Predlog novele zakona opredeljuje tudi institut bivanja v vojaški enoti ali zavodu oziroma na drugem določenem mestu, ki se ne šteje v delovni čas. S pravno podlago bi omogočili, da lahko zaradi kadrovskega pomanjkanja objekte varujejo tudi civilne osebe, zaposlene v SV oziroma na ministrstvu za obrambo. Vojaške osebe po novem ne bi več opravljale pripravništva. Vlada je finančne posledice sprejema novele ocenila na približno 26,9 milijona evrov. 14.00 seja odbora DZ za kmetijstvo, gozdarstvo in prehrano, na kateri bodo na zahtevo poslanske skupine NSi razpravljali o varnostnem incidentu v informacijskem sistemu Uprave RS za varno hrano, veterinarstvo in varstvo rastlin; povezava do sklica na portalu DZ: sta.si/q6JxX9 14.00 seja odbora DZ za pravosodje, na kateri bodo obravnavali letno poročilo o učinkovitosti in uspešnosti sodišč za leto 2024 ter letno poročilo Sodnega sveta za leto 2024; povezava do sklica na portalu DZ: sta.si/qvYD2d TOREK, 25. 11. 9.00 zadnji dan seje DZ bodo med drugim obravnavali letno poročilo Varuha človekovih pravic RS za leto 2024 in predlog priporočila v zvezi z zagotavljanjem in financiranjem zdravljenja otrok in mladostnikov z redkimi boleznimi; povezava do sklica na portalu DZ: sta.si/qSZgHH SREDA, 26. 11. 14.00 seja komisije DZ za nadzor javnih financ, na kateri bodo obravnavali predlog zaključnega računa državnega proračuna za leto 2024 in poročilo o upravljanju z javnim dolgom RS za leto 2024; povezava do sklica na portalu DZ: sta.si/qirNbt 15 minut po koncu seja komisije, na kateri bodo obravnavali poročilo o izvrševanju proračuna RS za leto 2025 v obdobju januar-junij; povezava do sklica na portalu DZ: sta.si/q5Az2F ČETRTEK, 27. 11. 12.00 seja odbora DZ za obrambo, na kateri bodo med drugim obravnavali predlog novele zakona o službi v Slovenski vojski in srednjeročni obrambni program RS 2026-2031; povezava do sklica na portalu DZ: sta.si/qAiDEu 12.00 seja odbora DZ za finance, na kateri bodo obravnavali predlog dopolnitve zakona o davku na dodano vrednost; povezava do sklica na portalu DZ: sta.si/q5XSVO PETEK, 28. 11. 10.00 delno zaprta skupna seja odbora DZ za zadeve EU in odbora DZ za zunanjo politiko, na kateri bodo med drugim obravnavali gradiva za zasedanje Sveta EU za zunanje zadeve (obramba), ki bo 1. 12. v Bruslju; sledi seja odbora DZ za zadeve EU, na kateri bodo med drugim obravnavali gradiva za zasedanje Sveta EU za zaposlovanje, socialno politiko, zdravje in varstvo potrošnikov, ki bo 1. in 2. 12. v Bruslju; povezava do sklica na portalu DZ: sta.si/q3NYgg 13.30 zaprta seja preiskovalne komisije DZ, ki preiskuje sume nedopustnega političnega vmešavanja v delo policije in drugih pristojnih državnih organov, na kateri se bodo dogovorili o delu; povezava do sklica na portalu DZ: sta.si/q0JSiT 14.00 seja preiskovalne komisije DZ, ki preiskuje sume nezakonitega financiranja strank, na kateri bodo zaslišali več prič; povezava do sklica na portalu DZ: sta.si/qPd4qz
    language
    slv
    published at
    2025-11-24T10:59:25
    source
    PortalPolitikis
    title
    Ta teden v parlamentu: Na nadaljevanju redne seje tudi priporočila glede
    url
    https://www.politikis.si/2025/11/ta-teden-v-parlamentu-na-nadaljevanju-redne-seje-tudi-priporocila-glede-zdravljenja-otrok-z-redkimi-boleznimi/
source scope
analyzed source count
6
omitted articles
omitted source count
0
total source count
6